INTERNSHIP DETAILS

Stage - Chargé Affaires Reglementaires (H/F)

CompanySERVIER MONDE
LocationSuresnes
Work ModeOn Site
PostedDecember 21, 2025
Internship Information
Core Responsibilities
The intern will participate in regulatory activities related to marketing authorizations and ensure compliance of promotional documents. They will also assist in the submission of advertising visa applications and validation of training materials.
Internship Type
full time
Company Size
957
Visa Sponsorship
No
Language
French
Working Hours
40 hours
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About The Company
Servier is a privately held international pharmaceutical company headquartered in France with a passion for innovation that has improved patients’ lives around the world. With $4.7 billion in annual sales Servier operates in almost 150 countries worldwide across five therapeutic categories including oncology, cardiovascular, immuno-inflammatory, neuroscience and diabetes. Servier is founded on the principle of serving and governed by an independent non-profit foundation. With this unique operating model, the company can be deliberate about putting patients ahead of profits. In fact, Servier re-invests 25 percent of revenue into research and development each year. Servier is committed to therapeutic progress to serve patient needs and strives to provide future generations with a world where quality healthcare is available and accessible to all. See our community guidelines here: https://www.servier.us/community-guidelines To report a suspected adverse event with a Servier product, please visit: https://www.servier.us/contact-us
About the Role

Nous sommes un groupe pharmaceutique à dimension humaine, international et indépendant, gouverné par une Fondation. Notre modèle, singulier, fait notre fierté mais, surtout, nous permet de servir pleinement notre vocation : « engagés pour le progrès thérapeutique au bénéfice des patients ». Aujourd’hui leader mondial en cardiologie, nous avons choisi de devenir un acteur focalisé et innovant en oncologie d’ici 2030, en ciblant des cancers difficiles à traiter et en y consacrant plus de 70 % de notre budget R&D. Un défi que nous poursuivons en parallèle du développement de notre activité générique pour un accès à des soins de qualité pour tous, et à moindre coût.

Nous ? 21 900 passionnés de plus de 50 nationalités, portés par un esprit d’entreprenariat. Chaque jour nous avançons avec et pour les patients, avec et pour nos équipes, portés par l’envie de prendre soin, d’oser, de nous développer, de nous engager pour être utiles à celles et ceux qui en ont besoin.

Venez vivre et contribuez à faire vivre notre engagement #MovedByYou
https://servier.com/groupe/
www.servier.com

Au sein des affaires pharmaceutiques France et du département Affaires Réglementaires, vous travaillerez en collaboration avec le chef de département et les chargés Affaires Règlementaires.
 

Missions :

  • Participer aux activités réglementaires en lien avec l’AMM (enregistrements, renouvellements, variations, notifications, PSUR, PGR et mesures associées).
  • Assurer la conformité scientifique et réglementaire des documents promotionnels et non promotionnels proposés par les équipes marketing, au regard des référentiels en vigueur.
  • Conseiller et accompagner les chefs de projet des équipes marketing pour l’application des référentiels en vigueur.
  • Participer à la soumission des dossiers de demande de visa publicité à l’ANSM.
  • Participer à la validation des documents de formation des délégués médicaux.
  • Participer à la validation des articles de conditionnement.

 

Profil Recherché :

Vous êtes etudiant en Pharmacie et préparez un Master 2 en Affaires réglementaires

  • Rigoureux(se), passionné(e) par le domaine réglementaire

Nous sommes engagés pour l’égalité des chances et le développement des talents dans toute leur diversité. Nous accordons autant de valeur à l’expérience qu’à l’envie de s’engager au quotidien pour être utile au progrès thérapeutique au bénéfice des patients. Si vous vous reconnaissez dans cette offre et ces quelques lignes, saisissez cette opportunité de nous rencontrer.

Key Skills
Regulatory AffairsPharmaceuticalsComplianceDocumentationMarketingProject ManagementScientific KnowledgeCommunicationTeam CollaborationAttention to DetailProblem SolvingAnalytical SkillsTrainingValidationResearchPatient Care
Categories
HealthcareScience & ResearchEducation