INTERNSHIP DETAILS

Stage - Assistant documentaire CQV

CompanyLFB
LocationLes Ulis
Work ModeOn Site
PostedJanuary 14, 2026
Internship Information
Core Responsibilities
You will support the implementation of reliability, compliance, and sustainability of qualification/validation documentation. This includes managing support requests, archiving qualification and validation files, and integrating documents into the SEDI system.
Internship Type
full time
Company Size
2601
Visa Sponsorship
No
Language
French
Working Hours
35 hours
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About The Company
LFB is a biopharmaceutical group that develops, manufactures and markets medicinal products for the treatment of serious and often rare diseases in several major therapeutic fields, namely Hemostasis, Immunology and Intensive Care. With most of its products indicated for serious and rare diseases, LFB is a major player in this area. The LFB Group is the leading manufacturer of plasma-derived medicinal products in France and 5th worldwide and is also among the leading European companies for the development of new-generation proteins and treatments based on biotechnologies. With a sustained investment in research and development, the LFB Group bases its strategy on its international deployment and the design of innovative therapies.
About the Role

QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ?

Au sein de la Direction CQV Les Ulis du groupe LFB et sous la responsabilité du Responsable Adjoint, vous participerez à la mise en œuvre de la fiabilité, la conformité et la pérennité de la documentation de qualification/validation, en soutenant la transition vers un système documentaire digitalisé et conforme aux exigences FDA.

Vous monterez en compétences sur les missions suivantes :

  • Soutenir la gestion et le suivi des demandes de support relatives à la documentation technique et réglementaire du service
  • Participer à la constitution et au suivi de l’archivage des dossiers de qualification et de validation afin d’assurer leur traçabilité
  • Assurer la préparation, l’édition, la numérisation et l’intégration des documents dans le système SEDI
  • Contribuer à la gestion, l’organisation et l’archivage de la documentation physique et numérique conformément aux procédures internes

QUEL PROFIL POUR CETTE OPPORTUNITE ?

Vous préparez une formation de niveau Bac +2 avec une spécialité en Qualité ou Documentation ou Archivage, vous disposez idéalement d’une première expérience dans le domaine concerné. Vous possédez les compétences suivantes :

  • Appétence pour la compliance et la qualité dans le processus pharmaceutique
  • Connaissances des BPF souhaitée
  • Connaissance du PackOffice
  • Bonne communication écrite et orale, rigueur, sens de l’organisation, esprit d’équipe

QUELLES CONDITIONS DE TRAVAIL ? 

  • Poste à pourvoir en stage  
  • Durée souhaitée : 6 mois
  • 35 heures hebdomadaire
  • Stage rémunéré

QUELS AVANTAGES LIES A CE POSTE ?  

  • Participation aux frais de transport : prise en charge à 50% de la carte de transport ou forfait mensuel en fonction du lieu d’habitation 
  • Restaurant d’entreprise 
Key Skills
ComplianceQualityPharmaceutical ProcessesBPF KnowledgePackOffice ProficiencyWritten CommunicationOral CommunicationOrganizationTeam Spirit
Categories
HealthcareScience & ResearchAdministrative
Benefits
Transport Cost ParticipationCompany Restaurant