INTERNSHIP DETAILS

Stagiaire Assurance Qualité

CompanyMeribel Pharma Solutions
LocationPessac
Work ModeOn Site
PostedJanuary 6, 2026
Internship Information
Core Responsibilities
The intern will update documentation related to processes and product flows impacted by changes and participate in training related to these updates. They will also execute actions identified in the mitigation plan and assist in preparing for the ANSM inspection.
Internship Type
intern
Company Size
488
Visa Sponsorship
No
Language
French
Working Hours
40 hours
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About The Company
As a niche player, mid-sized CDMO specialising in tailored pharmaceutical solutions, we are here to help you reach the summit of success with confidence. Headquartered in the UK, and with 13 sites across France, Spain and Sweden, we provide specialist expertise in sterile multidose, lyophilisation, sachets and stick packs, and development services to support your therapy from concept through to commercialisation. We're dedicated to elevating pharmaceutical services to new heights, delivering comprehensive support through every step of your product’s journey, whether it’s an oral solid dose, liquid or semi-solid. From an ever-expanding pool of skills and expertise, we draw the know-how to proactively solve your challenges and provide the most effective solutions. 🔗Visit our website for more information: https://meribelpharma.com/
About the Role
<p><strong>Qui sommes-nous ?</strong></p><p class="MsoNormal"><strong>Meribel Pharma Solutions</strong> est un groupe pharmaceutique <strong>mid cap</strong> spécialisé dans les <strong>formes pharmaceutiques à forte valeur ajoutée</strong>.<br>Nous proposons des <strong>solutions et services de haute qualité</strong> à l'industrie pharmaceutique, avec un engagement fort pour la <strong>flexibilité, les délais, l’innovation</strong> et la <strong>santé humaine</strong>.</p><p class="MsoNormal"><span style="font-family:&quot;Segoe UI Emoji&quot;, sans-serif;">📍</span> <strong>11 sites de production</strong> en France, Espagne et Suède<br><span style="font-family:&quot;Segoe UI Emoji&quot;, sans-serif;">📌</span> <strong>Siège social à Londres</strong><br><span style="font-family:&quot;Segoe UI Emoji&quot;, sans-serif;">💼</span> <strong>Investisseurs américains</strong><br><span style="font-family:&quot;Segoe UI Emoji&quot;, sans-serif;">📈</span> <strong>Objectif : doubler notre chiffre d’affaires d’ici 5 ans</strong></p><p class="MsoNormal"></p><p class="MsoNormal"><strong>À propos du site de Pessac</strong></p><p class="MsoNormal"><strong>Le site de Pessac</strong>, près de Bordeaux, compte <strong>135 collaborateurs</strong>.<br>Spécialisé depuis plus de 20 ans dans le développement<strong> et la production de formes galéniques à libération contrôlée</strong>, nous accompagnons nos clients pharmaceutiques <strong>de la formulation à la fabrication commerciale</strong>, en tant que <strong>CDMO</strong> (Contract Development and Manufacturing Organization).</p><p class="MsoNormal">Dans le cadre de l’extension de notre autorisation d’ouverture pour l’introduction d’un nouveau produit, notre site prépare la mise en œuvre des actions issues <strong>d’un Gap Assessment</strong>. Ce projet stratégique se finalisera par une inspection de l’<strong>ANSM</strong> (Agence Nationale de Sécurité du Médicament).</p><p class="MsoNormal">Vous recherchez <strong>un stage</strong> en <strong>Assurance Qualité </strong>d’une durée<strong> de 4 à 6 mois</strong> ?</p><p class="MsoNormal">Rejoignez notre service<strong> Assurance</strong> <strong>Qualité </strong>sous la responsabilité du Responsable du service, vous intégrerez une<strong> équipe projet pluridisciplinaire</strong> et participerez activement à la préparation et au suivi des actions nécessaires à la conformité réglementaire.</p><p class="MsoNormal"><span style="font-family:&quot;Segoe UI Emoji&quot;, sans-serif;"><strong>🔎</strong></span><strong> Le poste</strong></p><p class="MsoNormal"><span style=""><strong>Titre du stage</strong> : Projet Qualité pour une extension d’Autorisation d’Ouverture d'un établissement pharmaceutique<br><strong>Durée du stage</strong> : de 4 à 6 mois <br><strong>Localisation</strong> : Pessac (33)<br><strong>Horaires</strong> : Journée<br><strong>Début souhaité</strong> : A partir de mars 2026</span></p><p class="MsoNormal"><strong>Missions principales</strong> :</p><ul style="margin-top:0cm;"><li class="MsoNormal" style="color:black;margin-top:6pt;margin-bottom:0cm;text-align:justify;line-height:150%;"><p><span style="">Mettre à jour la documentation des processus et des flux produits impactés par le changement (procédures, formulaire, schémas de flux).</span></p></li><li class="MsoNormal" style="color:black;margin-top:6pt;margin-bottom:0cm;text-align:justify;line-height:150%;"><p><span style="">Participer aux formations en lien avec ces mises à jour documentaires (préparation des supports, suivi des sessions).</span></p></li><li class="MsoNormal" style="color:black;margin-top:6pt;margin-bottom:0cm;text-align:justify;line-height:150%;"><p><span style="">Réaliser les actions identifiées dans le cadre du «&nbsp;mitigation plan&nbsp;» et contribuer à la préparation de l’inspection ANSM.</span></p></li></ul><p class="MsoNormal"><strong>Profil recherché</strong> :</p><ul style="margin-top:0cm;"><li class="MsoNormal"><p><strong>Formation / </strong><span style="color:black;"><strong>diplôme requis</strong> : étudiant en Licence ou Master (Sciences pharmaceutiques, Qualité, Affaires réglementaires, ou domaine connexe).</span></p></li><li class="MsoNormal"><p><strong>Compétences / connaissances :</strong></p></li></ul><p class="MsoListParagraphCxSpFirst" style="margin-left:72pt;text-indent:-18pt;"><span style="">-</span><span style="font:7pt &quot;Times New Roman&quot;;">&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; </span>Connaissance de base en Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP) et règlementation pharmaceutique.</p><p class="MsoListParagraphCxSpMiddle" style="margin-left:72pt;text-indent:-18pt;"><span style="">-</span><span style="font:7pt &quot;Times New Roman&quot;;">&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; </span>Maîtrise des outils bureautiques (Word, Excel, PowerPoint).</p><p class="MsoListParagraphCxSpMiddle" style="text-indent:-18pt;"><span style="">·</span><span style="font:7pt &quot;Times New Roman&quot;;">&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; </span><strong>Softs skills&nbsp;:</strong></p><p class="MsoListParagraphCxSpMiddle" style="margin-left:72pt;text-indent:-18pt;"><span style="">-</span><span style="font:7pt &quot;Times New Roman&quot;;">&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; </span>Capacité d’analyse, rigueur et sens de l’organisation&nbsp;;</p><p class="MsoListParagraphCxSpLast" style="margin-left:72pt;text-indent:-18pt;"><span style="">-</span><span style="font:7pt &quot;Times New Roman&quot;;">&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; </span>Bon relationnel et aptitude à travailler en équipe.</p><p class="MsoNormal">&nbsp;</p><p class="MsoNormal">Chez Meribel Pharma Solutions, <strong>diversité, inclusion et égalité des chances</strong> sont des piliers de notre succès.<br>Les <strong>candidatures de personnes en situation de handicap (RQTH)</strong> sont les bienvenues.</p><p>« Aidez nous à atteindre de nouveaux sommets grâce à des solutions et services innovants »</p><p>📝 Postule dès maintenant et construis ton avenir avec nous! 📝</p><figure><img src="https://media2.giphy.com/media/v1.Y2lkPWI3ZDgxNDY0NjdpZHp4NmJmMWt4c2J0ZnFleG83N2dhcm16cGs0bmllbjh1ZXRzdiZlcD12MV9naWZzX3NlYXJjaCZjdD1n/RT2iwbhZpR9BWzWTsX/giphy.gif" alt="" title=""></figure>
Key Skills
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