INTERNSHIP DETAILS

Stage Bac +5 - Contrôle Qualité Analytique

CompanyOctapharma AG
LocationLingolsheim
Work ModeOn Site
PostedJanuary 13, 2026
Internship Information
Core Responsibilities
As an intern in the analytical quality control team, you will develop and validate sampling and analytical methods for cleaning validation of production equipment. You will also compile results into reports and suggest modifications as necessary.
Internship Type
full time
Company Size
102
Visa Sponsorship
No
Language
French
Working Hours
40 hours
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About The Company
Octapharma is the world's largest privately-owned, independent company specializing in the field of blood plasma fractionation. With over 11,000 employees, we lead in the development and production of essential human proteins derived from human plasma and human cell lines. We support the treatment of patients in 118 countries with products across three therapeutic areas: Immunotherapy, Hematology, and Critical Care. Octapharma has seven R&D sites and five state-of-the-art manufacturing facilities in Austria, France, Germany and Sweden, and operates more than 190 plasma donation centers across Europe and the US. Out sites in Germany: 📍 Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH, Springe 📍 Octapharma Dessau GmbH, Dessau 📍 Octapharma Biopharmaceuticals GmbH, Heidelberg, Frankfurt, Berlin 📍 Octapharma GmbH, Langenfeld 📍 Octapharma Plasma GmbH, Langenfeld Community guidelines: https://bit.ly/3M8ioml
About the Role

Rejoignez une chaîne vitale et contribuez à notre objectif commun : améliorer la santé et la vie de nos patients et patientes. Octapharma est l'un des plus grands exploitants de protéines humaines au monde. Nous développons et produisons des médicaments à partir de plasma humain et de lignées cellulaires humaines. Nous sommes une entreprise où l’esprit familial côtoie l'envergure d'une organisation mondiale.

Site de production en plein essor, Octapharma Lingolsheim se développe et investit chaque année dans de nombreux projets, aux côtés de plus de 820 collaborateurs et collaboratrices.

Participez à la construction de notre vision : fournir de nouvelles solutions de santé qui améliorent la vie humaine.


Quelles seront vos missions en tant que Stagiaire ?

Au sein du contrôle qualité, et plus particulièrement de l’équipe de contrôle qualité analytique, vous aurez pour mission de développer et valider une méthode de prélèvement et une méthode analytique, dans le cadre de la validation du nettoyage des équipements de production. Pour cela, il vous faudra :

  • Suivre le déroulement de la méthode de dosage des protéines résiduelles du laboratoire
  • Se former à l’utilisation des équipements et logiciels nécessaire (spectrophotomètre)
  • Définir et mettre en place la stratégie de développement et de validation, en rédigeant un protocole adapté
  • Réaliser les essais de validation
  • Exploiter les résultats et les compiler dans un rapport
  • Proposer des axes de modifications si nécessaire


Pourquoi pas vous ? 

  • Formation Bac+5 type Ecole Ingénieur, Master ou Faculté de Pharmacie
  • En recherche de votre stage de fin d’études (Bac+5)
  • Expérience en laboratoire et connaissance des BPF/GMP seraient un plus
  • Esprit d’équipe, curiosité, enthousiasme et rigueur sont des qualificatifs essentiels pour mener à bien cette mission
  • Poste ouvert aux personnes en situation de handicap


Le service Contrôle Qualité Analytique  :

  • Fait partie de l’Unité Qualité et plus particulièrement du département Contrôle Qualité
  • 45 collaborateurs
  • Collaboration étroite avec la production et les autres services du contrôle qualité

 

« La mission essentielle de nos laboratoires de contrôle est de garantir la sécurité, l’efficacité et la qualité de chaque lot produit sur le site. Cela passe par la fourniture fiable, robuste et juste des résultats analytiques supportant la bonne tenue de nos process ainsi que la libération des lots produits. Intégrer le Contrôle Qualité c’est être porteur de cette mission au quotidien en faisant preuve de rigueur et d’intégrité. »  Jérôme VAISSETTE – Responsable Contrôle Qualité Opérations

Key Skills
Analytical SkillsLaboratory ExperienceProtein AnalysisMethod DevelopmentValidationTeamworkCuriosityEnthusiasmAttention to Detail
Categories
HealthcareScience & ResearchManufacturingEngineering