Rejoignez une chaîne vitale et contribuez à notre objectif commun : améliorer la santé et la vie de nos patients et patientes. Octapharma est l'un des plus grands exploitants de protéines humaines au monde. Nous développons et produisons des médicaments à partir de plasma humain et de lignées cellulaires humaines. Nous sommes une entreprise où l’esprit familial côtoie l'envergure d'une organisation mondiale.

Site de production en plein essor, Octapharma Lingolsheim se développe et investit chaque année dans de nombreux projets, aux côtés de plus de 820 collaborateurs et collaboratrices.

Participez à la construction de notre vision : fournir de nouvelles solutions de santé qui améliorent la vie humaine.

Quelles seront vos missions en tant que stagiaire-apprenti ?

Participation aux activités de Qualification des équipements de laboratoire et de Validation des systèmes informatisés du Contrôle Qualité :

• Suivi et participation aux activités de maintien en état qualifié des équipements de laboratoire avec une contribution active à la rédaction des livrables associés.
• Suivi et réalisation des activités liées aux plans d’actions d’amélioration continue
• Participation à des projets d’implémentation de nouveaux équipements au Contrôle Qualité
• Participation aux activités de mises à jour des données de références concernant les équipements de laboratoire dans le Système Informatisé de Management des données du Contrôle Qualité (LIMS)

Pourquoi pas vous ? 

• Connaissances de la réglementation dans le domaine Pharmaceutique (GMP/BPF)
• Aisance avec les outils bureautique : Pack Office (Word, Excel, Powerpoint…)
• Organisation, rigueur et adaptabilité
• De formation "Master 1 Science du médicament et des produits de santé" - Parcours "Analyse des médicaments" (ou équivalent)
• Souhait de poursuivre votre développement avec une année d’apprentissage en M2 à l’issu du Stage de M1
• Anglais courant
• Poste ouvert aux personnes en situation de handicap

Le service Contrôle Qualité Qualification  :

• Mission principale : service support des laboratoires de Contrôle Qualité dans le cadre des activités liées à la Qualification des équipements et la validation des systèmes informatisés.
• Il est composé d’ingénieurs et pharmaciens assurant le suivi des projets d’implémentations de nouveaux systèmes, de les maintenir en état qualifiés et validés ainsi que d’assurer leur administration.
• 6 collaborateurs
• Collaboration étroite avec certaines entités Octapharma basées à l'international (Vienne, Stockholm,…)
• Rattachement hiérarchique au responsable du service CQ Qualification

«  C’est à travers les stages et l’apprentissage que nous formons les talents de demain! » Gilles Schiebler, Responsable Qualification au CQ