INTERNSHIP DETAILS

Stagiaire en Qualification Stérilisation - Genève

CompanyOM Pharma
LocationMeyrin
Work ModeOn Site
PostedFebruary 8, 2026
Internship Information
Core Responsibilities
The intern will evaluate and optimize processes related to the qualification of autoclaves and sterilization systems. Responsibilities include analyzing thermal mappings, improving qualification strategies, and contributing to equipment performance monitoring.
Internship Type
full time
Company Size
598
Visa Sponsorship
No
Language
French
Working Hours
40 hours
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About The Company
We use our expertise in bacterial lysates to address the world’s most significant health challenges from the rise in infectious disease outbreaks to antimicrobial resistance. Currently active in the prevention of respiratory and urinary tract infections, our constantly evolving understanding of how bacterial lysates interact with the immune system motivates us to invest in new indications and new formulations for our lysates. Headquartered in Geneva with affiliates in Peru and Switzerland, our products are available in more than 100 countries through a network of trusted partners.
About the Role

        

OM Pharma est une société biopharmaceutique internationale spécialisée dans la prévention des infections respiratoires et urinaires. Acteur local engagé, nous formons et accompagnons les talents de demain à travers des stages responsabilisants et formateurs.


Dans ce cadre, nous offrons une opportunité de stage rémunéré pour une durée de 6 mois (idéalement d’avril à septembre, ou à convenir). Au sein de notre campus biotech et siège social de Genève, et sous la guidance du Technicien expert en stérilisation, ta mission est d’évaluer et optimiser les processus relatifs aux activités de qualification des autoclaves et des systèmes de stérilisation en place des suites de fermentation.


Tes responsabilités principales sont les suivantes :

  • Analyser et optimiser les cartographies thermiques : évaluer la pertinence des points de mesure, proposer des axes d’amélioration et contribuer à des approches d’optimisation basées sur les données et les risques microbiologiques/produit
  • Participer à l’amélioration des stratégies de qualification : contribuer aux analyses de risques, à la définition des scénarios « worst case » et à la rédaction de documents de qualification (protocoles, rapports, modèles standards)
  • Soutenir la standardisation des pratiques : aider à définir des standards, plans de cartographie, instructions et supports d’utilisation des instruments de mesure
  • Contribuer au suivi de la performance des équipements : participer à la mise en place d’outils de monitoring (tableaux de bord, indicateurs, cartes de contrôle) pour assurer le maintien de la performance dans le temps

 

Pour mener à bien ces activités, nous recherchons une personne avec le profil suivant :

  • En cours de formation supérieure (BTS, Bachelor, Master) en sciences biomédicales, sciences de la vie, chimie, ingénierie ou domaine scientifique équivalent — stage obligatoire dans le cadre du programme académique & convention de stage requise
  • Bonnes connaissances ou intérêt marqué pour les analyses de données, les activités de qualification et validation d’équipements en industrie pharmaceutique, ainsi que les techniques d’amélioration continue (Lean 6 Sigma), de contrôle des procédés industriels et de mesures
  • Excellente maîtrise du français, avec idéalement un niveau d’anglais technique
  • À l’aise avec la suite Microsoft Office, avec un intérêt marqué pour les nouvelles technologies (IA, dessin et conception 3D)

 

Ce que ce stage t’apportera :

  • Une expérience pratique et responsabilisante, où tu pourras t’impliquer pleinement dans un projet stratégique de qualification en environnement GMP
  • Un rôle te permettant de développer tes compétences en analyse de risques, traitement de données, documentation qualité et amélioration continue
  • Un environnement de travail stimulant, fondé sur la confiance et la collaboration, où ta proactivité et ton sens de l’initiative seront pleinement valorisés
  • Une meilleure compréhension du fonctionnement et des enjeux d'une entreprise biotechnologique en Suisse, avec une vision transversale entre production, qualité et ingénierie

 

Tu apportes une approche structurée et réfléchie, avec une vraie capacité à analyser et synthétiser des données complexes. Ton esprit d’initiative, ta rigueur et ta capacité à passer à l’action te permettent de transformer les enjeux en actions concrètes.


Tu souhaites développer tes compétences en qualification et contribuer à la qualité des procédés pharmaceutiques ? Viens relever le défi chez OM Pharma !

 

 

About Us

OM Pharma is a global Geneva-based biopharmaceutical company. It is a leader in the prevention of recurrent respiratory and urinary tract infections and is also active in the treatment of vascular diseases.
It operates worldwide through a strong network of international partners and invests its profits in R&D to develop microbial derived immunotherapeutic products to treat acute and chronic immunological disorders resulting from inflammation and infections. 
The company strives to improve the quality of life of patients around the world by providing access to better treatment of immunological imbalances.

For more information, visit the website: ompharma.com.

Key Skills
Data AnalysisQualificationValidationPharmaceutical IndustryContinuous ImprovementLean 6 SigmaProcess ControlMeasurement TechniquesThermal MappingRisk AnalysisDocumentationQuality AssuranceMicrosoft OfficeNew Technologies3D Design
Categories
HealthcareScience & ResearchEngineeringManufacturingData & Analytics