INTERNSHIP DETAILS

Apprentice Regulatory Affairs

CompanyRecordati
LocationPuteaux
Work ModeOn Site
PostedApril 17, 2026
Internship Information
Core Responsibilities
The apprentice will actively participate in regulatory affairs missions under expert guidance, including preparing and submitting variation and renewal dossiers for Marketing Authorizations to health authorities in France. Responsibilities also involve creating and modifying legal notices, reviewing promotional materials, validating packaging elements for compliance, and supporting various health products like medical devices and cosmetics.
Internship Type
full time
Company Size
4281
Visa Sponsorship
No
Language
French
Working Hours
40 hours
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About The Company
Recordati has been at the forefront of life-enhancing and life-changing medicines for 100 years. With its beginnings in a family run pharmacy in Correggio, Italy in the 1920s, Recordati is now a global pharmaceutical force, listed on the Italian stock exchange, with over 4,500 employees. We are a group of like-minded, passionate individuals who go to extraordinary lengths for our partners, customers, investors and the people across the globe who we serve. We develop and commercialise medicines to serve people living with common diseases, as well as those living with some of the rarest, in around 150 countries. At Recordati, our mantra is simple. We’ve always believed that health, and the opportunity to live life to the fullest, is a right, not a privilege. Whether that is for common diseases or the rarest – we want to give people the opportunity to be the best version of themselves. This drive will never stop. Together, we will always be reimagining tomorrow – with new ideas, new technologies and new innovations to fight diseases. Recordati. Unlocking the full potential of life.
About the Role

Job Purpose

Vous êtes passionné(e) par les Affaires Réglementaires et souhaitez acquérir une expérience enrichissante au sein d’un laboratoire pharmaceutique reconnu ? Rejoignez les Laboratoires BOUCHARA-RECORDATI, filiale française du Groupe RECORDATI, pour une alternance formatrice et valorisante !
Dans le cadre de votre Master 2 Affaires Réglementaires, nous recherchons un(e) étudiant(e) en alternance pour intégrer notre Direction des Affaires Réglementaires France.

Votre mission : un apprentissage au cœur des Affaires Réglementaires
Encadré(e) par une équipe experte et bienveillante, vous participerez activement aux missions suivantes :
✅ Gestion du portefeuille des AMM France : préparation et soumission des dossiers de variations et de renouvellements auprès des autorités de santé.
✅ Création et modification des mentions légales des médicaments.
✅ Relecture et validation des éléments promotionnels.
✅ Validation des articles de conditionnement pour garantir la conformité réglementaire.
✅ Mise en application de la Charte de l’information promotionnelle et suivi des bonnes pratiques.
✅ Support réglementaire sur des produits de santé variés : dispositifs médicaux, compléments alimentaires et cosmétiques.

Un large portefeuille de produits
Les Laboratoires BOUCHARA-RECORDATI possèdent un portefeuille varié de médicaments et produits de santé, couvrant plusieurs aires thérapeutiques :
Système cardio-vasculaire & circulation veineuse
•    Ginkor Fort® – Insuffisance veineuse
•    Reselip® – Hypolipémiant
•    Logimax® – Hypertension artérielle
ORL
•    Exomuc® – Expectorant
•    Hexaspray® – Maux de gorge
Hygiène bucco-dentaire
•    Alodont® – Bain de bouche antiseptique
Oncologie & hormonothérapie
•    Eligard® – Traitement du cancer de la prostate
Addictologie
•    Méthadone AP-HP – Substitution aux opioïdes
En intégrant notre équipe, vous contribuerez activement à la gestion réglementaire de ces produits, en veillant à leur conformité et à leur évolution sur le marché.

Une immersion concrète et formatrice dans le service Affaires Réglementaires.
 Un environnement de travail stimulant et collaboratif.
 Une opportunité d’apprentissage au sein d’un laboratoire en croissance.

Poste basé à Puteaux

Key Responsibilities

Required Education

🎓 Étudiant(e) en pharmacie, avec une spécialisation en Affaires Réglementaires.
📌 Connaissances en Affaires Réglementaires appréciées.
📑 Rigoureux(se), organisé(e) et dynamique, avec un excellent relationnel.
🌍 À l’aise en anglais, important dans un environnement international.
🤝 Capacité à travailler en équipe et esprit d’initiative.

Required Skills and Experience

Technical Competencies

Required Behaviours and Competencies

Required Languages

Travel required in %

Key Skills
Regulatory AffairsMaster 2Marketing Authorization ManagementDossier PreparationVariation SubmissionsRenewal SubmissionsLegal Notices CreationPromotional Material ReviewPackaging ValidationRegulatory ComplianceMedical DevicesFood SupplementsCosmeticsPharmaceutical IndustryEnglishTeamwork
Categories
HealthcareScience & ResearchLegal