INTERNSHIP DETAILS

Alternance Contrôle Qualité

CompanyRecordati
LocationMarseille
Work ModeOn Site
PostedApril 3, 2026
Internship Information
Core Responsibilities
The intern will assist in the quality control department by performing routine analysis of raw materials and finished products. They will also lead projects to optimize analytical methods, including the implementation of new Headspace module techniques.
Internship Type
full time
Company Size
4245
Visa Sponsorship
No
Language
French
Working Hours
40 hours
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About The Company
Recordati has been at the forefront of life-enhancing and life-changing medicines for 100 years. With its beginnings in a family run pharmacy in Correggio, Italy in the 1920s, Recordati is now a global pharmaceutical force, listed on the Italian stock exchange, with over 4,500 employees. We are a group of like-minded, passionate individuals who go to extraordinary lengths for our partners, customers, investors and the people across the globe who we serve. We develop and commercialise medicines to serve people living with common diseases, as well as those living with some of the rarest, in around 150 countries. At Recordati, our mantra is simple. We’ve always believed that health, and the opportunity to live life to the fullest, is a right, not a privilege. Whether that is for common diseases or the rarest – we want to give people the opportunity to be the best version of themselves. This drive will never stop. Together, we will always be reimagining tomorrow – with new ideas, new technologies and new innovations to fight diseases. Recordati. Unlocking the full potential of life.
About the Role

Présentation

Recordati est à la recherche de son nouvel alternant(e) Contrôle Qualité !

Ne manquez pas cette opportunité de faire vos premiers pas professionnels et découvrir un environnement challengeant et moteur : l’industrie pharmaceutique.

Recordati est un groupe pharmaceutique mondial, coté à la bourse italienne, qui emploie plus de 4450 personnes. Nous développons et commercialisons des médicaments destinés aux personnes atteintes de maladies courantes ou de maladies plus rares dans environ 150 pays.

Vous intégrerez notre site de production de Saint Victor (03), spécialisé dans les formes orales solides, liquides et pulvérisées sous la responsabilité du Responsable Contrôle Qualité pour une durée d’un an.

Missions

  • Mise en place de la méthode d’analyse Lercanidipine avec l’utilisation du nouveau module Headspace.
  • Projet d’amélioration : optimisation de la méthode d’analyse des produits finis Méthadone sirop et gélules.
  • L’analyse des Matières Premières, Produits Finis de routine
  • La mise à jour documentaire
  • Des sujets ponctuels selon les besoins du service

Formations requises

  • Bac+2 minimum, préférence Bac STL
  • Formation : Chimie Analytique

Compétences et expériences requises

  • Maîtrise de technique HPLC
  • Maîtrise du pack office, Excel ++

Savoir-être

  • Capacité d’organisation et de planification
  • Travail en équipe
  • Rigueur
  • Communication clair et synthétique
  • Adaptabilité
  • Proactivité
  • Autonome

Langues requises

  • Français
  • La maîtrise de l'anglais serait un avantage.
Key Skills
Quality ControlAnalytical ChemistryHPLCHeadspace AnalysisDocumentationData AnalysisMicrosoft OfficeExcelOrganizationPlanningTeamworkCommunicationAdaptabilityProactivityAutonomy
Categories
Science & ResearchManufacturingHealthcare