INTERNSHIP DETAILS

Apprentie Toxicologie

CompanyIpsen
LocationParis
Work ModeOn Site
PostedApril 7, 2026
Internship Information
Core Responsibilities
The apprentice will map and analyze regulatory and scientific initiatives regarding New Approach Methodologies (NAMs) between the EU and the FDA. Additionally, they will support the coordination of Medicen challenges and contribute to internal and external communication regarding these projects.
Internship Type
full time
Company Size
6547
Visa Sponsorship
No
Language
French
Working Hours
40 hours
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About The Company
We are a global biopharmaceutical company with a focus on bringing transformative medicines to patients in three therapeutic areas: Oncology, Rare Disease and Neuroscience. Our pipeline is fueled by external innovation and supported by nearly 100 years of development experience and global hubs in the U.S., France and the U.K. Our teams in more than 40 countries and our partnerships around the world enable us to bring medicines to patients in 88 countries. For more information, visit ipsen.com. Pauta exclusiva para México: Clave de Autorización COFEPRIS: 243300201B1962 CONSULTE A SU MÉDICO.
About the Role

Title:

Apprentie Toxicologie

Company:

Ipsen Innovation (SAS)


 

About Ipsen:

Ipsen is a mid-sized global biopharmaceutical company with a focus on transformative medicines in three therapeutic areas: Oncology, Rare Disease and Neuroscience. Supported by nearly 100 years of development experience, with global hubs in the U.S., France and the U.K, we tackle areas of high unmet medical need through research and innovation.

 Our passionate teams in more than 40 countries are focused on what matters and endeavor every day to bring medicines to patients in 88 countries. We build a workplace that champions human-centric leadership and fosters a culture of collaboration, excellence and impact. At Ipsen, every individual is empowered to be their true selves, grow and thrive alongside the company’s success. Join us on our journey towards sustainable growth, creating real impact on patients and society!

For more information, visit us at https://www.ipsen.com/ and follow our latest news on LinkedIn and Instagram.

Job Description:

POSTE

Titre du poste :  

Alternance en Predictive and Investigative Toxicology

Division / Fonction : 

Non Clinical Drug Safety (NCDS)

Site :

Paris

QUOI – Résumé & Objectif du Poste

Les New Approach Methodologies (NAMs) représentent un levier majeur pour moderniser l’évaluation de la sécurité non clinique, réduire l’utilisation des animaux et améliorer la prédictivité pour l’homme.

De nombreuses initiatives, consortiums et programmes collaboratifs ont émergé en Europe (UE/EMA, projets Horizon Europe, Efpia, EURL ECVAM, partenariats publics-privés) et aux États-Unis (FDA, NIH, ICCVAM), avec des approches parfois convergentes mais encore fragmentées.

Dans ce contexte, il est stratégique de disposer d’une cartographie structurée et comparative UE vs FDA, afin d’identifier :

  • les priorités scientifiques et réglementaires,
  • les niveaux de maturité des NAMs,
  • les opportunités de synergies, partenariats et alignement stratégique.

En parallèle, des initiatives régionales structurantes telles que Medicen / Step4NAMs visent à transformer ces avancées scientifiques en solutions opérationnelles, via des challenges industriels impliquant PME, académiques et autorités.

Objectifs d l’alternance

  • Réaliser une cartographie complète et structurée des consortiums, initiatives et programmes UE vs FDA autour des NAMs
  • Analyser les différences et convergences réglementaires entre l’Europe et les États-Unis
  • Contribuer à la structuration et au suivi des challenges Medicen liés aux NAMs

QUOI - Responsabilités Principales & Compétences Techniques

1. Mapping UE vs FDA des initiatives NAM

  • Identification et classification des principaux : consortiums, projets collaboratifs, plateformes réglementaires et scientifiques
  • Analyse comparative : objectifs scientifiques, types de NAMs (in vitro, organoïdes, MPS, in silico, IA), niveaux de validation/qualification, attentes réglementaires (EMA vs FDA)
  • Élaboration de tableaux de synthèse et de cartographies visuelles
  • Mise en évidence des impacts potentiels pour le développement non clinique

2. Contribution aux challenges Medicen (Step4NAMs)

  • Appui à la définition et à la priorisation de challenges liés aux NAMs soumis à Step4NAMs
  • Participation au suivi des interactions avec les PME et partenaires académiques
  • Aide à la structuration des livrables (challenge description, critères scientifiques et réglementaires, indicateurs d’impact)

3. Communication et valorisation

  • Préparation de supports de présentation (slides, synthèses exécutives)
  • Contribution à des documents de diffusion interne ou externe (newsletters, workshops, réunions de consortium)

COMMENT – Compétences comportementales requises

  • Sensibilité à l’éthique animal et connaissance de la réglementation européenne et BPL
  • Bon sens de l’organisation et des priorités
  • Capacité à travailler en équipe dans un environnement multidisciplinaire
  • Bonne communication, capacité à anticiper et coordonner des activités multiples (gestion des CROs)

COMMENT - Connaissances & Expérience

Compétences techniques clés requises :

  • Curiosité scientifique & esprit d’innovation : fort intérêt pour les méthodes innovantes, la toxicologie mécanistique et la remise en question des paradigmes traditionnels.
  • Collaboration & communication : capacité à travailler dans un environnement multidisciplinaire et transverse, et à communiquer de manière claire avec des interlocuteurs variés.
  • Esprit critique : aptitude à analyser des jeux de données, à évaluer les limites des modèles et à formuler des recommandations scientifiques équilibrées.
  • Autonomie & sens des responsabilités : capacité à gérer de manière autonome des lots de travail définis, tout en sollicitant un accompagnement lorsque nécessaire.

Experience / Qualifications

  • Étudiant(e) en Master 2 / école d’ingénieur (toxicologie, sciences du médicament, biologie, biotechnologies, réglementaire)
  • Intérêt marqué pour : la toxicologie prédictive, les NAMs, les enjeux réglementaires (EMA / FDA)
  • Capacité d’analyse, de synthèse et de structuration d’informations complexes
  • Aisance en anglais scientifique (écrit et oral)
  • Autonomie, curiosité scientifique, esprit collaboratif

Nous nous engageons à créer un lieu de travail où chacun se sent écouté, valorisé et soutenu, où nous incarnons « The Real Us*». La valeur que nous accordons aux différentes perspectives et expériences motive notre engagement en faveur de l'inclusion et de l'égalité des chances. Lorsque nous intégrons des modes de pensée diversifiés, nous prenons des décisions plus réfléchies et découvrons des solutions plus innovantes. Ensemble, nous nous efforçons de mieux comprendre les communautés que nous servons. Cela signifie que nous voulons également vous aider à donner le meilleur de vous-même lorsque vous postulez à un poste chez nous. Si vous avez besoin d'aménagements ou d'aide pendant le processus de candidature, veuillez en informer l'équipe de recrutement. Ces informations seront traitées avec soin et n'auront aucune incidence sur le résultat de votre candidature. *Soyons nous-même
Key Skills
ToxicologyPredictive ToxicologyRegulatory AffairsData AnalysisScientific ResearchBiotechnologyPharmacologyProject ManagementCommunicationCollaborationCritical ThinkingNon-clinical Drug SafetyNAMsIn vitro modelsIn silico modeling
Categories
Science & ResearchHealthcareConsulting