INTERNSHIP DETAILS

Praktikum im Bereich Team Validation Products Respimat

CompanyBoehringerPRD
LocationIngelheim am Rhein
Work ModeOn Site
PostedMay 8, 2026
Internship Information
Core Responsibilities
Support process evaluations, validations, and transfers of pharmaceutical manufacturing processes. Take responsibility for internal work packages and optimization projects within the Respimat Validation Products department.
Internship Type
full time
Company Size
46792
Visa Sponsorship
No
Language
German
Working Hours
38 hours
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About The Company
Our people are our strength. And together with over 54,000 colleagues, we're creating the next breakthrough in the world of healthcare and innovation for both humans and animals. Are you ready to join us? #LifeForward Privacy Notice: https://www.boehringer-ingelheim.com/privacy-notice Imprint: https://www.boehringer-ingelheim.com/imprint
About the Role

Die Stelle

Du suchst während Deines Studiums eine spannende Herausforderung in einem international erfolgreichen Unternehmen, das bereits mehrfach als bester Arbeitgeber ausgezeichnet wurde? Du möchtest Dein erworbenes Wissen in der Praxis anwenden, vertiefen und erweitern?

Dann bewirb Dich jetzt für ein Pharmaziepraktikum!

Als weltweit führendes Unternehmen für die Herstellung von innovativen Arzneimitteln bieten wir Dir bei Boehringer Ingelheim die Möglichkeit, die vielfältigen Aufgaben der Abteilung Respimat Validation Products kennenzulernen. Dabei begleitest Du uns bei Prozessevaluierungen und Prozessvalidierungen und Du übernimmst Verantwortung für eigene interne Arbeitspakete und Optimierungsprojekte.

Sie erhalten Einblicke in die folgenden Themen und Aufgabengebiete

  • Einblicke in das strategisches Lifecyclemanagement pharmazeutischer Herstellprozesse
  • Unterstützung bei der Durchführung von Evaluierungen, Validierungen und von Transferen pharmazeutischer Herstellprozesse
  • Sterilfiltration zur Herstellung pharmazeutischer, aseptischer Produkte
  • Bewertung pharmazeutischer und technischer Änderungsvorhaben

Anforderungen

  • Studierende/r der Pharmazie mit dem Abschluss des 2. Staatesxamen 
  • Kenntnisse in den angestrebten Themengebieten, wie z. B. Sterilfiltration und Adsorptionseffekten an Sterilfiltermembranen
  • Theoretische und praktische Kenntnisse im Bereich GMP und aseptische Herstellung
  • Gute Kenntnisse in MS Office
  • Sehr gute Sprachkenntnisse in deutscher und/oder englischer Sprache

Was wir Dir bieten

  • Für jeden vollen Monat bei uns erhältst Du 2,5 bezahlte Freistellungstage
  • Ein Praktikum in Vollzeit umfasst 37,5 Stunden pro Woche (Nach Absprache ist auch eine geringere Stundenzahl möglich)
  • Wertvolle Praxiserfahrung in unterschiedlichen Projekten

Die Dauer des Praktikums beträgt 6 Monate. Der Einstieg kann zu mehreren Terminen im Jahr erfolgen, da wir hier immer wieder Einstellungsbedarf haben. Das frühestmögliche Startdatum ist aktuell der 01.09.2026. Bitte gib Deinen gewünschten Zeitraum in der Bewerbung an.

Du willst mit uns in Kontakt treten?

Bitte wende Dich an unser HR Direct Team, Tel.: +49 (0) 6132 77-3330.

Key Skills
Sterile FiltrationGMPAseptic ManufacturingMS OfficeProcess ValidationLifecycle ManagementPharmacy
Categories
Science & ResearchHealthcareManufacturingEngineering
Benefits
2.5 Paid Days Off Per MonthPractical Experience In Various Projects