INTERNSHIP DETAILS

Stage nel dipartimento di Ricerca Clinica

CompanyMSD
LocationRoma
Work ModeOn Site
PostedJune 5, 2026
Internship Information
Core Responsibilities
The intern will support clinical research activities across regulatory, financial, monitoring, and digital paths. Key tasks include managing study documentation, tracking KPIs, and assisting in the activation and conduct of clinical trials.
Internship Type
full time
Company Size
39327
Visa Sponsorship
No
Language
Italian
Working Hours
40 hours
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About The Company
At MSD, known as Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA in the United States and Canada, we are unified around our purpose: We use the power of leading-edge science to save and improve lives around the world. For more than 130 years, we have brought hope to humanity through the development of important medicines and vaccines. We aspire to be the premier research-intensive biopharmaceutical company in the world – and today, we are at the forefront of research to deliver innovative health solutions that advance the prevention and treatment of diseases in people and animals. We foster a diverse and inclusive global workforce and operate responsibly every day to enable a safe, sustainable and healthy future for all people and communities. For more information, visit www.msd.com and connect with us on Facebook, Instagram, Twitter, and YouTube.
About the Role

Job Description

Stage nel dipartimento di Ricerca Clinica

Luogo: Roma

Modalità: Ibrida

Rimborso spese: €800,oo lordi al mese

Durata:   Lo stage verrà strutturato su un periodo di 12 mesi.

Stage iniziale di 6 mesi con possibilità di rinnovo di altri 6 mesi. La possibilità di attivare anche uno stage curricolare costituisce un elemento preferenziale.

Il paziente è al centro di tutto ciò che facciamo, motivo per cui i nostri team si concentrano sulla ricerca di soluzioni e trattamenti per alcune delle malattie più difficili del mondo.  Il candidato verrà inserito nel nostro dipartimento a supporto dell’attività lavorativa.

Il profilo del candidato verrà inserito in un percorso formativo in accordo al suo background di studi e le aspirazioni professionali grazie al quale potrà accrescere le proprie competenze professionali collaborando attivamente con tutto il team.

L’Obiettivo principale dello stage è fornire al Tirocinante le competenze necessarie per garantire un corretto e completo svolgimento delle attività richieste all’attivazione e alla successiva conduzione degli studi clinici nell’ambito della sperimentazione clinica dei medicinali.

Attività del progetto formativo:

  • Percorso Regolatorio:  supporto alle attività regolatorie relative alla preparazione e gestione della documentazione necessaria per l’avvio degli studi clinici, con affiancamento a Clinical Trial Coordinator (CTC) e Clinical Operations Manager (COM).

    • Supporto nella gestione dello scambio documentale con centri sperimentali e funzioni interne

    • Collaborazione nella raccolta e verifica della completezza dei documenti richiesti per la fase di attivazione dei centri sperimentali

    • Aggiornamento dei sistemi di tracking e dei database utilizzati per il monitoraggio delle attività dello studio clinico

    • Attività di archiviazione elettronica e cartacea della documentazione regolatoria (es. Trial Master File / eTMF), in linea con le procedure aziendali

    • Supporto nella gestione dello scambio documentale con centri sperimentali e funzioni interne

Profilo:

  • Provenienza da studi di laurea in discipline scientifiche.

  • Partecipazione Master in Ricerca Clinica o affini.

  • Buon uso del PC, pacchetti Office: Word, Excel, Posta Elettronica.

  • Conoscenza della lingua inglese.

  • Buone doti analitiche, precisione e organizzazione, proattività e problem solving, ottime capacità relazionali e autonomia nel portare a termine compiti assegnati.

  • Propensione al lavoro di team

  • Flessibilità e dinamicità.

Required Skills:

Biological Sciences, Biological Sciences, Biopharmaceuticals, Biotechnology, Clinical Information Systems, Clinical Research, Clinical Trials, Cloud Data Catalog, Data Analysis, Database Management, Data Science, Data Security, Data Visualization, Data Wrangling, Detail-Oriented, Event Planning, Immunochemistry, IT Change Management, Key Performance Indicators (KPI), Life Science, Microbiology, Pharmaceutical Sciences, Pharmacy Practice, Project Management, Python (Programming Language) {+ 1 more}

Preferred Skills:

Current Employees apply HERE

Current Contingent Workers apply HERE

Search Firm Representatives Please Read Carefully 
Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA, also known as Merck Sharp & Dohme LLC, Rahway, NJ, USA, does not accept unsolicited assistance from search firms for employment opportunities. All CVs / resumes submitted by search firms to any employee at our company without a valid written search agreement in place for this position will be deemed the sole property of our company.  No fee will be paid in the event a candidate is hired by our company as a result of an agency referral where no pre-existing agreement is in place. Where agency agreements are in place, introductions are position specific. Please, no phone calls or emails. 

Employee Status:

Intern/Co-op (Fixed Term)

Relocation:

No relocation

VISA Sponsorship:

No

Travel Requirements:

No Travel Required

Flexible Work Arrangements:

Hybrid

Shift:

Not Indicated

Valid Driving License:

No

Hazardous Material(s):

N/A

Job Posting End Date:

06/9/2026

*A job posting is effective until 11:59:59PM on the day BEFORE the listed job posting end date. Please ensure you apply to a job posting no later than the day BEFORE the job posting end date.

Key Skills
Clinical ResearchClinical TrialsData AnalysisRegulatory DocumentationDatabase ManagementData VisualizationProject ManagementMicrosoft OfficeEnglish LanguageProblem SolvingKPI TrackingPharmacovigilanceTMF/eTMFPythonPower BIClinical Operations
Categories
Science & ResearchHealthcareData & AnalyticsAdministrativeFinance & Accounting