INTERNSHIP DETAILS

Stagiaire Affaires Réglementaires - CMC - Tous genres

CompanyBIOCODEX
LocationBeauvais
Work ModeOn Site
PostedJune 12, 2026
Internship Information
Core Responsibilities
Contribute to the management of regulatory data regarding the manufacturing and quality control of medicines. Assist in the migration to a new Regulatory Information Management System (RIMS) by consolidating international regulatory data.
Internship Type
full time
Company Size
1659
Visa Sponsorship
No
Language
French
Working Hours
40 hours
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About The Company
Biocodex is a French pharmaceutical company founded in 1953 to develop and market the world’s first probiotic yeast strain, Saccharomyces boulardii CNCM I-745®. Today, Biocodex focuses its business on three main areas: Microbiota care; Women’s health; Orphan diseases. With more than 1,700 employees, Biocodex generated net revenues of above €500 million in 2023, including 1/3 in France and 2/3 internationally. The group is present in more than 100 countries through wholly owned subsidiaries in 16 countries and a network of distributors worldwide. To report quality complaint(s) or adverse event(s) related to Biocodex products please visit https://www.biocoreport.com/en/
About the Role

Agir avec sens. Innover avec soin.

Le début d’un parcours professionnel mérite mieux qu’une ligne sur un CV. 
Chez Biocodex, nous en faisons une expérience qui compte : vous apprenez en faisant, vous contribuez à des sujets utiles et vous prenez votre place dans l’équipe. 

Groupe pharmaceutique international à taille humaine, nous vous proposons une expérience professionnelle à part entière, dans un environnement exigeant, accessible et profondément humain. Ici, vous n’observez pas de loin : vous participez, vous proposez, vous progressez. 

Pourquoi cette expérience existe

Au sein de l'équipe Réglementaire CMC (Chemistry, Manufacturing and Controls) du Département Affaires Pharmaceutiques, vous contribuerez aux activités liées à la gestion des données réglementaires décrivant la fabrication, le contrôle qualité et le cycle de vie des médicaments.

Dans le cadre d'un projet de migration vers un nouveau système de gestion des informations réglementaires (RIMS – Regulatory Information Management System), vous participerez à la consolidation et à la structuration des données réglementaires internationales du portefeuille Biocodex.

Ce que vous allez faire

Vous participerez notamment aux activités suivantes :

- Collecter, analyser et consolider les historiques concernant les modules 3 des Autorisations de Mise sur le Marché (AMM) des pays du monde entier ;

- Vérifier la cohérence des informations relatives au cycle de vie des AMM (variations, renouvellements, etc.) ;

- Collaborer avec l'équipe Enregistrements afin de collecter les informations nécessaires à la reconstitution des historiques d’AMM ;

- Contribuer à la mise à jour et à l’amélioration des bases de données réglementaires ;

- Participer à la revue et à la structuration des données réglementaires;

Ce que vous apportez

Nous n’attendons pas un parcours parfait. Nous cherchons surtout une base solide, de la curiosité et une vraie envie d’apprendre. 

  • Une formation scientifique [domaine Pharmacie, Sciences de le vie, Chimie], avec idéalement une connaissance des bases de la structure CTD des modules 3 des dossiers d'AMM.

  • Un bon niveau d’anglais technique écrit

  • Une façon de travailler qui conjugue autonomie, rigueur et sens du collectif.

  • La capacité à prioriser, structurer et faire avancer les sujets avec discernement.

Informations utiles

Type de contrat : stage

Durée : 3 mois

Site de rattachement : Gentilly

Prise de fonction souhaitée : 1er juillet

Télétravail : oui / rythme 1 jour par semaine
Avantages : transport pris en charge à 70 %, titres-restaurant / restaurant d’entreprise, œuvres sociales, etc. 

Déplacements : non 

Ce poste est ouvert aux personnes en situation de handicap

Pourquoi commencer chez Biocodex 

  • Un collectif qui vous accueille vraiment 
    Vous rejoignez une équipe où la transmission, la proximité et l’apprentissage mutuel font partie du quotidien. Ici, la mixité des parcours et des générations est une richesse, pas un concept. 

  • Des missions qui ont un impact réel 
    Vous travaillez sur de vrais sujets, utiles à l’équipe et à l’entreprise. Dans un environnement de santé, l’exigence a du sens et chaque contribution compte. 

  • Une expérience qui vous fait grandir 
    Vous avancez avec un niveau de responsabilité adapté, un accompagnement structurant et des missions qui vous permettent de repartir avec des compétences solides et plus de confiance pour la suite. 

Le recrutement n’est pas un échange à sens unique.
Nous cherchons quelqu’un pour rejoindre notre équipe, et vous cherchez une opportunité qui vous correspond vraiment.
C’est pourquoi nous jouons la transparence sur qui nous sommes, notre façon de travailler et ce que vous pouvez attendre de nous.

Et si vous redonniez du sens à chaque instant ?
Pour vous reconnecter à ce qui compte vraiment : l'humain, l'impact et l'avenir.

Siège Gentilly

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Key Skills
Regulatory AffairsCMCCTD Module 3Data ConsolidationRIMSTechnical EnglishRegulatory DocumentationQuality Control
Categories
HealthcareScience & ResearchManufacturingAdministrative
Benefits
70% Transport ReimbursementMeal VouchersCompany RestaurantSocial Welfare Benefits