Apprenti(e) en Affaires Réglementaires

Êtes-vous prêt(e) à révéler votre potentiel ?

Chez Straumann Group, nous vivons une période passionnante de croissance, d’innovation et d’impact, guidés par notre mission d’améliorer la santé bucco-dentaire et de transformer la vie de millions de personnes dans le monde. Unis par un objectif commun, nous donnons le meilleur de nous-mêmes chaque jour, dans une culture de performance et d’apprentissage qui encourage la collaboration, la curiosité et l’ambition. Ici, vous aurez l’opportunité de prendre en main votre parcours professionnel, en développant continuellement vos compétences, votre passion et votre envie d’apprendre. Ensemble, nous ne façonnons pas seulement de plus beaux sourires, nous révélons le potentiel de chacun, y compris le vôtre.

Introduction

Rejoignez Anthogyr, marque du groupe Straumann, et contribuez à rendre les dispositifs médicaux dentaires accessibles à des professionnels de santé dans le monde entier. Basée à Sallanches, au cœur des Alpes, Anthogyr conçoit, fabrique et distribue depuis plus de 75 ans des solutions innovantes en implantologie dentaire. En intégrant l'équipe Affaires Réglementaires, vous participerez à des projets internationaux dans un environnement collaboratif, où vous travaillerez aux côtés d'équipes pluridisciplinaires et bénéficierez de l'accompagnement d'un(e) chef(fe) de projets expérimenté(e).

Votre rôle

En tant qu'Apprenti(e) en Affaires Réglementaires, vous contribuerez à la conformité réglementaire de nos dispositifs médicaux et au développement de nos activités sur les marchés internationaux.

Vous serez notamment amené(e) à :

• Participer à la rédaction et à la soumission de dossiers techniques pour les marchés européens et internationaux.
• Contribuer au traitement de sujets réglementaires en collaboration avec les équipes R&D, Méthodes & Industrialisation et Production (étiquetage, évolutions de procédés, etc.).
• Participer au maintien et à la qualité des données réglementaires dans les bases de données internes et externes (notamment GUDID et EUDAMED).
• Réaliser une veille réglementaire et normative afin d'accompagner l'évolution de nos activités.
• Collaborer avec des équipes pluridisciplinaires pour accompagner les projets tout au long de leur cycle de développement.

Votre profil

Les indispensables

• Vous préparez un diplôme d'ingénieur ou un Master en alternance dans le domaine des Affaires Réglementaires, des Dispositifs Médicaux, de l'Ingénierie de la Santé ou d'un domaine scientifique équivalent.
• Vous possédez un bon niveau d'anglais technique, à l'écrit comme à l'oral.
• Vous êtes à l'aise avec la rédaction de documents techniques.
• Vous appréciez le travail en équipe et la collaboration avec des interlocuteurs variés.
• Vous faites preuve d'organisation, de rigueur et d'un bon sens de l'analyse.

Les atouts

• Connaissance de la norme ISO 13485 et des normes harmonisées.
• Familiarité avec le Règlement Européen 2017/745 (MDR).
• Connaissance du programme MDSAP.
• Une première expérience en gestion de projet ou en environnement réglementaire constitue un plus.

Tous les candidats qualifiés seront considérés pour un emploi sans distinction de race, couleur, religion, sexe, orientation sexuelle, identité de genre, origine nationale ou handicap.