INTERNSHIP DETAILS

CPQuali - Estagiário em Pesquisa Clínica (Regulátorio)

CompanyQIMA
LocationSão Paulo
Work ModeOn Site
PostedJuly 10, 2026
Internship Information
Core Responsibilities
Assist the team in the analysis and submission of documentation to the CEP/CONEP system via Plataforma Brasil. Support monitors during study visits and ensure the rigorous organization of Investigator Site Files (ISF).
Internship Type
estagiário
Company Size
2105
Visa Sponsorship
No
Language
Portuguese
Working Hours
30 hours
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About The Company
QIMA is more than a testing, inspection, certification, and compliance company: We are on a mission to offer clients smart solutions to make products consumers can trust. With a global reach spanning 100+ countries, QIMA serves the consumer products, food and life sciences industries, supporting more than 30,000 brands, retailers, manufacturers, pharma labs and food growers. The company combines on-the-ground expertise with digital solutions to bring accuracy and visibility for quality, safety and compliance data. What sets QIMA apart is its unique culture: 6,000 employees live and make decisions every day by the QIMA Values. With client passion, integrity, and a commitment to making things simple, QIMA continues to disrupt the Testing, Inspection and Certification industry.
About the Role

Descrição da empresa

A CPQuali, agora uma empresa QIMA, é um centro de pesquisa clínica com atuação nacional e estrutura completa para condução de estudos de Fase II, III e IV. Desde 2020, já realizamos mais de 100 estudos, com mais de 3.000 voluntários incluídos e uma base ativa de 200 mil pacientes. Somos referência em recrutamento, qualidade de dados e desempenho operacional.

Descrição do emprego

VAGA DE ESTÁGIO – Pesquisa Clínica (Regulátorio)

Bolsa: R$ 1000

Vale Transporte
Day Off - Aniversário
Parceria com SESC
Período: 30 Horas Semanais - Segunda a Sexta - Horário: 09:00 às 15:00 
Local: Santa Cecília

Atribuições Principais:

  • Responsável por ajudar a equipe na análise detalhada e submissão de todo o ciclo documental ao sistema CEP/CONEP via Plataforma Brasil.
  • Auxílio na preparação de pacotes iniciais e emendas até o reporte de eventos adversos sérios (SAEs), notificações e relatórios de progresso e encerramento.
  • Suporte aos monitores e a equipe durante as visitas de iniciação, monitoria e encerramento dos estudos, assegurando a integridade e a organização rigorosa dos arquivos do Investigador (ISF).

Qualificações

  • Cursando Biomedicina, Farmácia ou áreas relacionadas, a partir do 2º semestre;
  • Inglês em nível intermediário a avançado;
  • Conhecimento no Pacote Office (Word, Excel, PowerPoint)
  • Comunicação Clara e Empática
  • Organização e Atenção aos Detalhes
  • Discrição e Ética
  • Proatividade e agilidade
  • Adaptabilidade
  • Trabalho em Equipe
  • Workplace Type: Onsite
  • City: Sao Paulo
  • Remuneração: até BRL 1000 - mensal
    • Key Skills
    Clinical ResearchRegulatory AffairsPlataforma BrasilEnglish ProficiencyMicrosoft OfficeCommunicationOrganizationEthicsProactivityTeamwork
    Categories
    Science & ResearchHealthcareAdministrative
    Benefits
    Transportation VoucherBirthday Day OffSESC Partnership