INTERNSHIP DETAILS

Intern

CompanyAbbott
LocationBogota, Capital District
Work ModeOn Site
PostedJuly 16, 2026
Internship Information
Core Responsibilities
Provide support to the regulatory team by tracking Invima procedures and managing low to medium complexity regulatory filings. Maintain pharmacological databases, update SAP transactions, and coordinate with commercial teams regarding sanitary registrations.
Internship Type
full time
Company Size
149074
Visa Sponsorship
No
Language
Spanish
Working Hours
40 hours
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About The Company
Abbott is a global healthcare leader that helps people live more fully at all stages of life. Our portfolio of life-changing technologies spans the spectrum of healthcare, with leading businesses and products in diagnostics, medical devices, nutritional and branded generic medicines. Our 122,000 colleagues serve people in more than 160 countries. Connect with us at www.abbott.com, on Facebook at www.facebook.com/Abbott and www.facebook.com/AbbottCareers, on Instagram @AbbottGlobal, and on X @AbbottNews. We invite you to explore opportunities at Abbott, to see if your talents and career aspirations may fit with our openings. An equal opportunity employer, Abbott welcomes and encourages diversity in our workforce. Terms of Use: https://www.abbott.com/social-media-terms-of-use.html Privacy Policy: https://abbo.tt/privacy
About the Role

     

JOB DESCRIPTION:

INTERN

Acerca de Abbott

Abbott es líder mundial en cuidado de la salud, que crea ciencia innovadora para mejorar la salud de las personas.  Siempre estamos mirando hacia el futuro, anticipando cambios en la ciencia y la tecnología médica.

Trabajando en Abbott

En Abbott, puedes hacer un trabajo que importa, crecer y aprender, cuidar de ti mismo y de tu familia, ser verdaderamente quién eres y vivir una vida plena. Tendrás acceso a:

•             Desarrollo profesional con una empresa internacional donde podrás hacer crecer la carrera que sueñas.

•             Una compañía reconocida como mejor lugar para trabajar en docenas de países alrededor del mundo y nombrada una de las empresas más admiradas del mundo por Fortune.

•             Una compañía que es reconocida como una de las mejores compañías grandes para trabajar, así como un mejor lugar para trabajar para la diversidad, las madres trabajadoras, mujeres ejecutivas y científicas.

La Oportunidad

Esta posición está ubicada en Bogotá en la división de Productos Farmacéuticos Establecidos (EPD).

Estamos comprometidos a llevar los beneficios de nuestros medicamentos confiables a más personas en los países de más rápido crecimiento del mundo. Nuestro amplio portafolio de medicamentos genéricos de marca diferenciada y de alta calidad abarca múltiples áreas terapéuticas, incluidas, gastroenterología, la salud de la mujer, los cardiometabólicos, el manejo del dolor / sistema nervioso central y las vías respiratorias.

Que harás

  • Dar soporte al equipo regulatorio en el seguimiento de trámites Invima.
  • Realizar trámites de baja complejidad como desistimientos, pérdidas de fuerza ejecutoria y demás de mediana complejidad requeridos por el área.
  • Participar en estrategias de trámites regulatorios, desde la consecución de la información, radicación de trámite e implementación en planta de los productos farmacéuticos.
  • Revisar y actualizar la información farmacológica aprobada de los registros para las bases de datos de marketing y diseño con el fin de creación de materiales educativos y promocionales.
  • Revisar los tracker de seguimiento del área e ingresar información de trámites regulatorios sometidos para trazabilidad.
  • Actualización diaria de la transacción regulatoria en SAP (QM03) de todos los cambios aprobados por Invima (información que toma la planta como fuente de consulta para fabricación con lo legalmente aprobado)
  • Corrección página web INVIMA (estatus de comercialización, status de registro sanitario, presentaciones comerciales) para evitar devoluciones de producto por parte de clientes.
  • Respuesta a consultas de ventas relacionados con vigencia de registros, comercialización y presentaciones aprobadas.
  • Corrección resoluciones Invima a necesidad en caso de que sean emitidas con errores.
  • Creación y envió de fichas técnicas/resoluciones de registros sanitarios al equipo comercial y ventas o áreas que lo requieran.
  • Apoyo al área en solicitud de tramites regulatorios a necesidad, así como proyectos específicos requeridos.
  • Cualquier otra actividad del área regulatoria propia para el desarrollo de trámites o estrategias regulatorias a solicitud de las lideres encargadas. 

Cualificaciones requeridas

  • Estudiante de Química Farmacéutica
  • Conocimiento de la Legislación farmacéutica aplicable a medicamentos de síntesis, dispositivos médicos, suplementos dietarios, Fitoterapéuticos, alimentos y cosméticos.
  • Ingles intermedio-avanzado.
  • Estudiante responsable, orientado al detalle con gusto por asuntos regulatorios, y normatividad de productos farmacéuticos.
  • Habilidades blandas: Proactividad, responsabilidad.

Aplicar ahora

Sigue tus aspiraciones profesionales con Abbott para obtener diversas oportunidades con una empresa que puede ayudarte a construir tu futuro y vivir tu mejor vida. Abbott es un empleador de igualdad de oportunidades, comprometido con la diversidad de los empleados.

Conéctate con nosotros en www.abbott.com, en Facebook en www.facebook.com/Abbott y en Twitter @AbbottNews y @AbbottGlobal.

     

The base pay for this position is

N/A

In specific locations, the pay range may vary from the range posted.

     

JOB FAMILY:

Administrative Support

     

DIVISION:

EPD Established Pharma

        

LOCATION:

Colombia > Bogota D.C. : Calle 110 No 9 - 25

     

ADDITIONAL LOCATIONS:

     

WORK SHIFT:

Standard

     

TRAVEL:

No

     

MEDICAL SURVEILLANCE:

Not Applicable

     

SIGNIFICANT WORK ACTIVITIES:

Not Applicable

     

     

     

Key Skills
Pharmaceutical LegislationRegulatory AffairsSAP QM03English ProficiencyAttention To DetailProactivityInvima ProceduresTechnical Documentation
Categories
HealthcareScience & ResearchLegalAdministrativeManufacturing
Benefits
Professional DevelopmentDiversity and Inclusion Programs