INTERNSHIP DETAILS

Pasante de Asuntos Regulatorios Salud Humana

CompanyBoehringer Ingelheim
LocationBogota, Capital District
Work ModeOn Site
PostedSeptember 2, 2026
Internship Information
Core Responsibilities
The intern will support regulatory analysts in submitting and tracking human health product applications with INVIMA. Responsibilities include maintaining regulatory databases, assisting with tender documentation, and monitoring safety reports like PSUR and RMPs.
Internship Type
full time
Company Size
47396
Visa Sponsorship
No
Language
Spanish
Working Hours
40 hours
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About The Company
Our people are our strength. And together with over 54,000 colleagues, we're creating the next breakthrough in the world of healthcare and innovation for both humans and animals. Are you ready to join us? #LifeForward Privacy Notice: https://www.boehringer-ingelheim.com/privacy-notice Imprint: https://www.boehringer-ingelheim.com/imprint
About the Role

La Posición

 

Brindar soporte en el sometimiento y aprobación de los trámites de los productos de uso humano ante INVIMA. Adicionalmente apoyar a LRA (Local Regulatory Affairs) en temas relacionados con trámites y procedimientos ante INVIMA y otras entidades gubernamentales.

 

Tareas y Responsabilidades

 

  • Apoyo a los analistas de Asuntos regulatorios en trámites de medicamentos de uso humano, tanto de baja como de mediana complejidad ante INVIMA y otras entidades gubernamentales.
  • Seguimiento de sus trámites en web INVIMA.
  • Apoyo en el mantenimiento de bases de datos locales y Corporativas de Regulatorios.
  • Brindar apoyo con la documentación solicitada de los productos de uso humano en procesos de licitaciones, soporte a países y proyecto de “unused registration”.
  • Apoyo en el sometimiento y seguimiento de los productos de uso humano en trámites como: PSUR, DSUR, RMPs, Información de seguridad y llamados a Revisión de oficio según legislación colombiana vigente.
  • Apoyo en trámites relacionados de LRA (Local Regulatory Affairs).
  • Acompañamiento en reuniones de INVIMA en caso de ser necesario.
  • Apoyo en la recopilación de los informes inteligencia regulatoria competitiva del Decreto de Transparencia de información de competidores de INVIMA y revisión de publicación de actas de Comisión Revisora de INVIMA.
  • Garantizar el cumplimiento de proyectos especiales.

 

Requisitos

 

  • Estudiante de la carrera de Químico/a Farmacéutico/a.
  • Nivel de Inglés: Intermedio.
  • Planeación, organización y seguimiento.

 

 

Key Skills
Regulatory AffairsPharmaceutical DocumentationINVIMA ProceduresDatabase ManagementRegulatory IntelligenceComplianceData AnalysisPlanningOrganizationEnglish Language
Categories
HealthcareScience & ResearchAdministrativeGovernment & Public Sector