INTERNSHIP DETAILS

Estágio em Assuntos Regulatórios

CompanyDr Reddy's Laboratories Limited
LocationSão Paulo
Work ModeOn Site
PostedSeptember 3, 2026
Internship Information
Core Responsibilities
The intern will support regulatory and administrative activities, including document organization and tracking regulatory requirements for ANVISA. Responsibilities also include managing packing scripts, updating regulatory spreadsheets, and assisting with certification renewals and internal audits.
Internship Type
estagiário
Company Size
32922
Visa Sponsorship
No
Language
Portuguese
Working Hours
40 hours
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About The Company
Established in 1984, we are a global pharmaceutical company headquartered in Hyderabad, India. Driven by our purpose of ‘Good Health Can’t Wait’, we work to provide access to affordable and innovative medicines. We offer a portfolio of products and services including APIs, generics, branded generics, biosimilars and OTC. Our major markets include USA, India, Russia & CIS countries, China, Brazil and Europe. As a company with a history of deep science that has led to several industry firsts, we continue to plan ahead and invest in future growth drivers such as access to novel molecules, digital therapeutics and consumer healthcare. As an early adopter of sustainability and ESG actions, we released our first Sustainability Report in 2004. Our current ESG goals aim to set the bar high in environmental stewardship; access and affordability for patients; diversity; and governance. For more information, log on to: www.drreddys.com. Caution Notice: Dr. Reddy's has been made aware of candidates receiving fraudulent job opportunities from unauthorised recruiting agencies or people impersonating Dr. Reddy's leaders. These fraudulent jobs may be advertised on employment sites or mimic our careers site and company email addresses. Please know that Dr. Reddy's Laboratories has no affiliation or connection to these situations. Dr. Reddy's (and its associated/group companies) follows a formal recruitment process through its own HR department. Please report immediately in case you suspect a fraudulent job. You may raise your concern by: Accessing https://drreddys.ethicspoint.com.  Calling on the hotline number. List of hotline numbers are available in https://drreddys.ethicspoint.com. The hotline is available 24x7 in multiple languages.  Writing to complianceofficer@drreddys.com or chiefombudsperson@drreddys.com. For our community guidelines on LinkedIn, please visit: https://shorturl.at/LTvNZ
About the Role

Descrição da empresa

Na Dr Reddy's "Good Health Can't Wait"

Ao juntar-se a Dr. Reddy's, você contribuirá para tornar os avanços de amanhã uma realidade hoje! Desde tornar os medicamentos mais acessíveis até descobrir opções de tratamento inovadoras para satisfazer necessidades médicas não atendidas, e nos dedicamos a ajudar as pessoas a levar vidas mais longas e saudáveis. Estamos buscando indivíduos dinâmicos e enérgicos, prontos para inspirar, prontos para fazer a diferença para sua e cada uma comunidade.

Diversidade, equidade e inclusão

A Dr. Reddy's, está profundamente comprometidos em construir um local de trabalho diverso, equitativo e inclusivo, onde todas as pessoas pertençam e sejam valorizadas por suas contribuições para a equipe. Estamos interessados em encontrar o melhor candidato para a função e estamos abertos a todos os tipos de pessoas.

Descrição do emprego

Apoio às atividades regulatórias e administrativas da área de Assuntos Regulatórios, garantindo a organização documental, o acompanhamento de requisitos regulatórios e o suporte aos processos junto à ANVISA.

Principais responsabilidades:

  • Apoiar a revisão, atualização e submissão de bulas e rotulagens junto à ANVISA.
  • Elaborar e controlar packing scripts e planilhas de acompanhamento de artes regulatórias.
  • Manter atualizadas as planilhas de controle e acompanhamento dos processos regulatórios.
  • Prestar suporte às demandas da equipe de Assuntos Regulatórios, garantindo o cumprimento dos prazos internos e legais.
  • Organizar e manter a documentação física e eletrônica da área.
  • Auxiliar nos processos de apostilamento e renovação de certificações (CBPF Internacional).
  • Realizar solicitações e acompanhamento de pagamentos no sistema SAP.
  • Solicitar traduções e gerenciar o fluxo de documentação com fornecedores.
  • Apoiar a compra e o controle de materiais administrativos da área.
  • Realizar pesquisas de marca no sistema POCA/ANVISA.
  • Monitorar atualizações do Bulário Eletrônico da ANVISA e publicações do Diário Oficial da União.
  • Apoiar auditorias e inspeções internas e externas, fornecendo documentação necessária.
  • Participar de reuniões regulatórias com a ANVISA e entidades do setor.
  • Auxiliar na submissão de processos regulatórios, como HMP de medicamentos clone e relatórios BSPO.
  • Garantir o cumprimento dos procedimentos internos, políticas da empresa e treinamentos obrigatórios.

Qualificações

  • Estudante de farmácia no mínimo no 4° semestre
  • Inglês intermediário 
  • Pacote Office 
  • Disponibilidade para trabalho presencial no escritório do Morumbi, quatro vezes por semana.

Informações Adicionais

Benefícios Oferecidos

Na Dr. Reddy’s, ajudamos ativamente a catalisar o crescimento da sua carreira e o desenvolvimento profissional através de programas de aprendizagem personalizados.

Os benefícios que você desfrutará na Dr. Reddy’s estão em paridade com os melhores padrões da indústria. Eles incluem, entre outras coisas e outros equipamentos essenciais, suporte para adesão e relocação, suporte familiar (benefícios de Maternidade e Paternidade), oportunidades de aprendizagem e desenvolvimento, cobertura médica para você e sua família, cobertura de vida para você.

Nossa Cultura de Trabalho

Pergunte a qualquer funcionário da Dr. Reddy’s por que eles vêm trabalhar todos os dias e eles dirão: porque a Boa Saúde Não Pode Esperar. Este é o nosso credo, bem como o princípio orientador por trás de todas as nossas ações. Vemos as soluções de saúde não apenas como formulações científicas, mas como um meio de ajudar os pacientes a levar uma vida mais saudável, e estamos sempre atentos ao novo e ao próximo para capacitar as pessoas a se manterem em forma. E para fazer isso, promovemos uma cultura de empatia e dinamismo. As pessoas estão no centro da nossa jornada nas últimas décadas. Elas têm sido apoiadas por um ambiente capacitador que impulsiona a habilidade individual enquanto promove o trabalho em equipe e o sucesso compartilhado. Acreditamos que quando pessoas com habilidades diversas são unidas por um propósito comum e um sistema de valores, elas podem fazer mágica.

Diversidade, Equidade e Inclusão

Na Dr. Reddy’s, estamos profundamente comprometidos em construir um ambiente de trabalho diversificado, equitativo e inclusivo, onde todos pertencem e são valorizados por suas contribuições à equipe. Estamos mais interessados em encontrar o melhor candidato para o cargo e estamos abertos a explorar candidatos com um histórico menos tradicional.

Verifique nossa politica de proteção de dados para candidatos: Politica Privacidade Candidatos_2024.pdf (drreddys.com.br)

  • Job Family: Regulatory Affairs
  • Sub Job Family: Regulatory Affairs General
  • Business unit: GG EM
    • Key Skills
    Regulatory affairsANVISA complianceDocument controlRegulatory documentationSAPMicrosoft OfficeLabelingRegulatory submissionsAudit supportData managementRegulatory researchAdministrative support
    Categories
    HealthcareAdministrativeScience & Research
    Benefits
    Professional development programsLearning and development opportunitiesMedical coverage for employee and familyLife insuranceMaternity and paternity supportRelocation support