INTERNSHIP DETAILS

Pharmaziepraktikum Liquid Launch Factory

CompanyBoehringer Ingelheim
LocationIngelheim am Rhein
Work ModeOn Site
PostedJune 4, 2026
Internship Information
Core Responsibilities
The intern will support the Liquid Launch Factory team in industrial pharmaceutical production and ensure GMP-compliant operations. Responsibilities include process optimization, creating standard operating procedures, conducting error investigations, and participating in quality assurance activities.
Internship Type
full time
Company Size
47441
Visa Sponsorship
No
Language
German
Working Hours
38 hours
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About The Company
Our people are our strength. And together with over 54,000 colleagues, we're creating the next breakthrough in the world of healthcare and innovation for both humans and animals. Are you ready to join us? #LifeForward Privacy Notice: https://www.boehringer-ingelheim.com/privacy-notice Imprint: https://www.boehringer-ingelheim.com/imprint
About the Role

Die Stelle


Sie suchen während Ihres Studiums eine spannende Herausforderung in einem international erfolgreichen Unternehmen, das bereits mehrfach als bester Arbeitgeber ausgezeichnet wurde? Sie möchten Ihr erworbenes Wissen in der Praxis anwenden, vertiefen und erweitern?

Dann bewerben Sie sich jetzt für ein Praktikum ab November 2026 oder Mai 2027!

Als weltweit führendes Unternehmen für die Herstellung von innovativen Arzneimitteln bieten wir Ihnen bei Boehringer Ingelheim die Möglichkeit, die vielfältigen Aufgaben der Abteilung Liquid Launch Factory kennenzulernen. Dabei begleiten Sie uns bei der industriellen Arzneimittelproduktion und übernehmen Verantwortung für den Aufbau und der Sicherstellung eines GMP-konformen Produktionsbetriebes. 

Sie erhalten Einblick in die folgenden Themen und Aufgabengebiete

  • Während Ihres Praktikums erhalten Sie einen umfassenden Einblick in die Abläufe und die Herausforderungen der industriellen Arzneimittelproduktion.
  • Sie unterstützen das Team beim Aufbau und der Sicherstellung eines GMP-konformen Produktionsbetriebes, z. B. bei Prozessdefinitionen/Prozessoptimierungen, der Erstellung von Standardarbeitsanweisungen und Mitarbeitenden Schulungen und bei der Auditvorbereitung 
  • Sie bearbeiten eigenständig Teilprojekte im Umfeld der pharmazeutischen Herstellung oder Verpackung.
  • Darüber hinaus lernen Sie qualitätssichernde Systeme kennen wie Risikoanalysen, Kontrollstrategien, Chargenreview oder das Prozessmonitoring und bringen sich aktiv in die zugehörigen Aktivitäten mit ein.
  • Gemeinsam mit erfahrenen Kolleg*innen führen Sie Fehleruntersuchungen im Rahmen von Abweichungen und Reklamationen durch und unterstützen bei der Implementierung von abstellenden Maßnahmen.

Anforderungen

  • Erfolgreich bestandenes 2. Staatsexamen im Pharmaziestudium oder vergleichbares naturwissenschaftliches Studium
  • Analytische, sowie lösungsorientierte Denk- und Handlungsweise
  • Hohes Interesse an pharmazeutischen Prozessen und qualitätssichernden Fragestellungen
  • Selbstständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise sowie Freude an der Zusammenarbeit in interdisziplinären Teams
  • Sehr gutes sprachliches Ausdrucks- und Darstellungsvermögen in deutscher und englischer Sprache
  • Sicherer Umgang mit dem PC, insbesondere mit MS Office

Was wir Ihnen bieten

  • Als studentische*r Praktikant*in erwartet Sie eine faire Aufwandsentschädigung (Zahlung des aktuell gültigen Mindestlohns)
  • Für jeden vollen Monat bei uns erhalten Sie 2,5 bezahlte Freistellungstage
  • Ein Praktikum in Vollzeit umfasst 37,5 Stunden pro Woche (Nach Absprache ist auch eine geringere Stundenzahl möglich)
  • Wertvolle Praxiserfahrung in unterschiedlichen Projekten
Die Dauer des Praktikums beträgt 6 Monate. Der Einstieg kann zu mehreren Terminen im Jahr erfolgen. Frühestmögliches Startdatum ist aktuell der 01.11.2026. Alternativ wäre auch ein Start zum 01.05.2027 möglich. Bitte geben Sie Ihren gewünschten Zeitraum in der Bewerbung an.

Sie möchten mit uns in Kontakt treten?

Bitte wenden Sie sich an unser HR Direct Team, Tel.: +49 (0) 6132 77-3330.
 
Key Skills
Pharmaceutical productionGMP complianceProcess optimizationStandard operating proceduresAudit preparationRisk analysisControl strategiesBatch reviewProcess monitoringError investigationAnalytical thinkingProblem solvingMS OfficeInterdisciplinary teamwork
Categories
Science & ResearchManufacturingHealthcare
Benefits
Fair compensationPaid leave days