INTERNSHIP DETAILS

Pharmaziepraktikant/in für die Bereiche Qualitätssicherung und Qualitätskontrolle

CompanyAdragos Pharma Leipzig
LocationLeipzig
Work ModeOn Site
PostedSeptember 16, 2026
Internship Information
Core Responsibilities
The intern will support quality assurance and quality control departments by performing raw material analysis, stability testing, and method validation. They will also gain practical experience in the manufacturing, packaging, and testing of pharmaceuticals, cosmetics, and medical products under GMP guidelines.
Internship Type
befristet
Company Size
415
Visa Sponsorship
No
Language
German
Working Hours
40 hours
Apply Now →

You'll be redirected to
the company's application page

About The Company
Adragos Pharma is an internationally operating contract development and manufacturing organization headquartered in Germany. As a reliable partner, the company offers comprehensive services for drug products across small and large molecules, including end-to-end production of small molecule finished dosage forms - sterile and non-sterile liquids, solids, and semi solids - as well as fill and finish of biologics in glass vials and pre-filled syringes. Adragos currently operates six production sites in France, Germany, Norway, Switzerland, and Japan, and a development site in Greece.
About the Role

Unser Angebot

Wir sind ein Unternehmen der Adragos Pharma Gruppe und produzieren an unserem Standort in Leipzig auf modernen Anlagen hochwertige Arzneimittel, Kosmetika und Nahrungsergänzungsprodukte. Hohe Qualitätsstandards und der Anspruch, unsere Arbeit kontinuierlich weiterzuentwickeln, prägen unser tägliches Handeln. Eine Unternehmenskultur, die von Wertschätzung und Respekt gegenüber unseren Mitarbeitenden geprägt ist, sowie langjährige und vertrauensvolle Kundenbeziehungen bilden die Grundlage für unseren gemeinsamen Erfolg.

Wir bieten:
  • Ein abwechslungsreiches Aufgabengebiet
  • Flache Hierarchien, kurze Entscheidungswege
  • 15 Tage Erholungsurlaub (bei 6 Monaten) und eine attraktive tarifliche Vergütung
  • Freistellung für den Besuch der begleitenden Unterrichtsveranstaltungen
  • Teilnahme am Sommer- und Weihnachtsfest, Firmenlauf und anderen Veranstaltungen

Deine Aufgaben

Im Rahmen des Praktikums übernimmst du unterschiedliche Aufgaben in den Bereichen Galenik, Herstellung, Qualitätskontrolle und der Qualitätssicherung. Du lernst über die Schnittstelle Qualitätssicherung alle GMP-relevanten Abläufe eines pharmazeutischen Unternehmens kennen und arbeiten aktiv an aktuellen, spannenden Schwerpunktthemen mit. Darüber hinaus erhältst du praktische Einblicke in die Herstellung, Verpackung und Prüfung von Arzneimitteln, Nahrungsergänzungsmittel, Kosmetika und Medizinprodukten. 
Hier kannst du mit deinem Uni-Wissen über analytische Chemie und instrumentelle Analytik z. B. HPLC, UV-VIS punkten und deine Kenntnisse praktisch erweitern. Du übernimmst die Verantwortung für die Entwicklung und Validierung von analytischen Methoden für den Bereich der Reinigungsvalidierung. In der Qualitätskontrolle führst du selbstständig Rohstoffanalytik nach dem Europäischen Arzneibuch, Fertigproduktanalytik und Stabilitätsprüfungen durch und dokumentierst deine Arbeit im Sinne der GMP. All das selbstständig und bestens von unseren erfahrenen Fachleuten betreut.

Dein Profil

Fachliche Anforderungen
  • Abgeschlossenes Pharmaziestudium bzw. abgeschlossenes Zweites Staatsexamen
  • Bereitschaft, sich in qualitätsrelevante Prozesse, pharmazeutische Herstellung und regulatorische Anforderungen einzuarbeiten
  • Sicherer Umgang mit den gängigen MS-Office-Anwendungen
  • Sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Persönliche Anforderungen
  • Hohes Qualitätsbewusstsein und strukturierte Arbeitsweise
  • Sorgfalt, Zuverlässigkeit und Termintreue
  • Analytisches Denken und Freude an Dokumentations- und Bewertungsaufgaben
  • Kommunikationsstärke und Teamfähigkeit
  • Eigenständige, verantwortungsbewusste Arbeitsweise

Kontakt

About us

Adragos Pharma wurde 2020 gegründet mit dem Ziel, einer der weltweit führenden CDMOs im Bereich Small Molecule zu werden. Wir verfolgen mit Nachdruck unsere Buy&Build Wachstumsstrategie: Innerhalb der nächsten 3-5 Jahre werden wir Produktionsstätten in Europa und Nordamerika hinzukaufen und integrieren, um unser Ziel zu erreichen, einer der Marktführer zu werden.  

CDMOs (Contract Development and Manufacturing Organization) produzieren ca. 25% aller in der Apotheke und in der Klinik erhältlichen Medikamente und spielen daher eine entscheidende Rolle in der weltweiten Medikamentenversorgung für Millionen von Patienten. Auf Grund des immer größer werdenden Drucks auf das Gesundheitssystem (Demografischer Wandel, Verbreitung von chronischen Erkrankungen etc.) werden CDMOs zukünftig noch wichtiger werden.

Seit 2020 haben wir unser Team von drei auf über 700 Mitarbeiter (w/m/d) weltweit erweitert und sind nun erfolgreich mit Private Equity, FSN Capital, und einem führenden deutschen Family Office, Prange Group, verbunden.  

Bis jetzt haben wir fünf Produktions- und Entwicklungsstätten in Deutschland, Frankreich, Griechenland, Norwegen und Japan akquiriert - werden auch SIE Teil unseres dynamischen Wachstums und bewerben Sie sich jetzt!   
Key Skills
Quality assuranceQuality controlGMP complianceAnalytical chemistryInstrumental analysisHPLCUV-VIS spectroscopyMethod developmentMethod validationCleaning validationRaw material analysisEuropean PharmacopoeiaStability testingDocumentationMS OfficePharmaceutical manufacturing
Categories
HealthcareScience & ResearchManufacturing
Benefits
Attractive tariff-based remuneration15 days of vacation for a 6-month internshipCompany events including summer and Christmas partiesCompany run participationFlat hierarchiesShort decision-making paths