INTERNSHIP DETAILS

Stage Bac +4/+5 - Attaché de recherche Clinique - F/H/D

CompanybioMérieux
LocationGrenoble
Work ModeOn Site
PostedSeptember 17, 2026
Internship Information
Core Responsibilities
You will support R&D and Medical Affairs teams by ensuring clinical research compliance and adherence to international regulations. Your role involves assisting with protocol drafting, regulatory submissions, and the development of bioethics training materials.
Internship Type
full time
Company Size
13150
Visa Sponsorship
No
Language
French
Working Hours
40 hours
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About The Company
A family-owned company, bioMérieux has grown to become a world leader in the field of in vitro diagnostics. Our entrepreneurial adventure, begun over a century ago, is driven by an unrelenting commitment to improve public health worldwide. Since 1963, we've been paving the way in the field of in vitro diagnostics and have contributed greatly to improving public health and making the world a healthier place. The solutions that our teams imagine, develop and manufacture are key to enable healthcare professionals and industry players to make confident decisions to improve patient outcome and ensure consumer safety. *** 💡 Read our Community Guidelines: https://www.biomerieux.com/corp/en/social-media-community-guidelines.html
About the Role

Acteur mondial dans le domaine du diagnostic in vitro depuis plus de 60 ans, bioMérieux offre des solutions de diagnostic qui déterminent l’origine d’une maladie ou d’une contamination pour améliorer la santé des patients et assurer la sécurité des consommateurs.

Rejoindre bioMérieux, c’est choisir une société familiale et humaniste, portée par une vision long terme, au service de la santé publique dans le monde.

Chaque stagiaire ou alternant est accompagné par un tuteur expérimenté et formé. Il ou elle bénéficie d’un suivi et d’une évaluation l’aidant à progresser et à se préparer à la vie professionnelle.

 

 

Quelle est votre mission chez bioMérieux ?

 

En interface avec différents départements de Recherche et Développement et des Affaires Médicales, vous accompagnez et répondez aux besoins de ces équipes en garantissant la conformité de la recherche clinique, en assurant le respect de la réglementation et des aspects bioéthiques en vigueur en France, aux Etats-Unis et à l’International.

 

Vous participez activement, encadré par un Clinical Research Compliance Program Leader, à répondre aux besoins des équipes ayant à mettre en place ou à participer à des études cliniques en assurant :

 

  • Un rôle de conseil et de services sur la conformité à la recherche clinique,
  • La participation à la mise en place de guideline, process, outils et templates autour de la gestion des études cliniques,
  • Le contrôle de la qualité des études cliniques et du respect de la réglementation,
  • L'aide à la rédaction de protocoles, à la relecture de documents (notamment sur les aspects éthiques et la documentation patients),
  • L'aide à la soumission réglementaire aux autorités compétentes (CPP, IEC, Import/Export…),
  • Le développement et l’amélioration de formations sur la bioéthique, la réglementation de la recherche clinique ainsi que sur la protection des données patient,
  • La participation au développement d’un process de veille réglementaire et de diffusion des documents/informations clés aux services demandeurs.

 

 

Qui êtes-vous ? 

 

  • Vous préparez une formation de niveau BAC+5 de type Master 2 professionnalisant spécialisé en Recherche Clinique,
  • Vous savez faire preuve d'autonomie, de rigueur et d'organisation,
  • Dynamique, vous avez un bon sens relationnel,
  • Vous maitrisez les logiciels informatiques de type Pack Office,
  • Vous avez un très bon niveau en anglais (écrit et oral),
  • Vous êtes prêt à vous déplacer de manière ponctuelle sur le site de Marcy l’Etoile (69).

 

La gratification mensuelle pour un stagiaire est attribuée dès un mois de présence.

Le montant de la gratification dépend du niveau de formation de l’étudiant et est supérieure au minimum légal.

 Les + :
• Restaurant d’entreprise avec participation de l’employeur.
• Remboursement de 100 % de l’abonnement de transports en commun ou indemnité de transport.
• Conciergerie sur les sites de Craponne, Marcy et La Balme.

 

bioMérieux s'engage à éviter toute discrimination et à traiter tous les candidats de manière équitable sans distinction d'origine, de sexe, d'âge, de caractéristiques physiques, d'origine sociale, de handicap, d'appartenance syndicale, de religion, de situation familiale, de grossesse, d'orientation sexuelle, d'identité de genre, d'expression de genre ou de tout autre critère illégal selon la loi applicable.

*F/H/D : Femme/Homme/Diversité :  bioMérieux s'engage à promouvoir l'égalité des chances en matière d’emploi.

Key Skills
Clinical researchRegulatory complianceBioethicsClinical study managementData protectionProtocol writingRegulatory submissionMicrosoft OfficeCommunicationOrganizationAutonomyRegulatory monitoring
Categories
Science & ResearchHealthcareLegal
Benefits
Company restaurantPublic transport subsidyConcierge services