INTERNSHIP DETAILS

Aprendiz de asuntos regulatorios y gestión documental

CompanyBayer
LocationColombia
Work ModeOn Site
PostedSeptember 29, 2026
Internship Information
Core Responsibilities
The intern will support regulatory filings, document management, and database updates for health authorities. They will also assist in coordinating internal communications, training monitoring, and process optimization within the regulatory affairs department.
Internship Type
full time
Company Size
95941
Visa Sponsorship
No
Language
Spanish
Working Hours
40 hours
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About The Company
Bayer is a global enterprise with core competencies in the life science fields of healthcare and nutrition. We design our products and services to serve the most essential human needs of health and nutrition. At the same time, we strive to address some of the world’s biggest challenges presented by a growing and aging global population. At Bayer, we’re committed to driving sustainable development and generate a positive impact with our businesses. Through the power of science, we’re pioneering new possibilities that advance life for all of us. That means reimagining how we care for ourselves and one another by empowering everyday health, improving approaches to patient care, and finding better ways to nourish our communities around the world. Data Privacy Statement & Imprint: https://www.bayer.com/en/glob-li-bayer-en-dps-imprint
About the Role
 

 

Aprendiz de asuntos regulatorios y gestión documental 

 
  
  

Cuando demuestras proactividad y ambición, las aprovecharemos a través de una variedad de oportunidades y desafíos en las diversas áreas de nuestro negocio, todas con un propósito sólido y significativo. ¿A donde quieres ir? ¿Qué es lo que quieres hacer? ¿Cómo quieres marcar la diferencia? La elección es suya y le ayudaremos a llegar allí. Seamos mejores juntos. Ser Bayer

 

TUS TAREAS Y RESPONSABILIDADES   

  • Realizar seguimiento a trámites y sometimientos ante INVIMA y otras autoridades sanitarias de la región.

  • Apoyar las radicaciones regulatorias mediante los portales de las autoridades, incluyendo la preparación y carga de documentos.

  • Gestionar solicitudes de pago para trámites en Perú y hacer seguimiento a sometimientos en Ecuador.

  • Solicitar citas con autoridades sanitarias y apoyar la revisión de actas de la Comisión Revisora.

  • Elaborar y actualizar cartas, expedientes y demás documentación requerida para los procesos regulatorios.

  • Cargar documentos en DocuSign y realizar seguimiento hasta obtener las firmas requeridas.

  • Preparar y coordinar el envío físico de expedientes a los países de PACA, incluyendo impresión, firma, escaneo, organización y despacho por courier.

  • Actualizar bases de datos, BRAVE, SharePoint, AnyDoc y los listados de seguimiento del área.

  • Apoyar la construcción de bases de datos y el seguimiento de procesos mediante herramientas de automatización.

  • Registrar y monitorear los entrenamientos de colaboradores, notificar su finalización y apoyar la gestión de accesos y alertas.

  • Organizar, archivar y digitalizar la documentación regulatoria en los repositorios correspondientes.

  • Recopilar información y apoyar la elaboración del boletín mensual y otras comunicaciones del área.

  • Identificar e implementar oportunidades de mejora y optimización en la elaboración de cartas, el control documental y otros procesos de Asuntos Regulatorios.

 

QUIEN ERES

  • Estudiante de técnico o tecnólogo en etapa productiva/práctica y con posibilidad de firmar contrato de aprendizaje de  regencia farmacia, procesos quimicos, procesos industriales, gestión de documentación o areas afines.
  • Habilidad en los diferentes programas del paquete Microsoft Office (Excel, Word, Power Point).
  • Habilidad de atención al detalle.
  • Manejo de herramientas informáticas y de comunicación: correo; Teams, Outlook.

 

 LO QUE OFRECEMOS

  • Práctica con subsidio de manutención.
  • Amplia gama de oportunidades de desarrollo.
  • Auxilio de alimentación y de transporte.
  • Buenas condiciones laborales y ambiente de trabajo confortable.
  • Prioridad para el tiempo de clases.
  • Trabajo híbrido.

 

En Bayer creemos en la diversidad, la equidad y la inclusión. Nuestro objetivo es crear un ambiente de trabajo en el que todos podamos sentirnos auténticos, respetados e igualmente valorados. Todos los días nos esforzamos por reflejar nuestros valores a través de las capacidades únicas, las experiencias y las aspiraciones de nuestras personas. Intencionalmente buscamos la diversidad, y con ello permitir que nuestra gente pueda desarrollar su máximo potencial y alienten a otros hacerlo también.


Los candidatos que reúnan los requisitos de acuerdo con el perfil de cargo buscado serán considerados para el empleo independientemente de alguna discapacidad, raza, color, religión, sexo, edad, orientación sexual, identidad de género y no estarán en desventaja si están desempleados.

 

 

  
  Reference Code:879696   
Division:Pharmaceuticals  Location:Colombia : Cundinamarca : Bogota   
Functional Area:Regulatory Affairs  Work Time:Full Time 
Employment Type:Internship    
 
 
Contact Us
 
Address E-Mail
Bogotá, Colombia

 

HROP_TA_PACA@BAYER.COM
 

 

 
 
 
Key Skills
Regulatory affairsDocument managementMicrosoft OfficeExcelWordPowerPointAttention to detailCommunication toolsMicrosoft TeamsOutlookData entryProcess automationRecord keepingRegulatory compliance
Categories
HealthcareAdministrativeScience & ResearchEngineering
Benefits
Maintenance subsidyDevelopment opportunitiesFood allowanceTransportation allowanceHybrid work