INTERNSHIP DETAILS

Stagiaire, Spécification - Assurance Qualité (Hiver 2027)

CompanyGroupe JAMP Pharma
LocationBoucherville
Work ModeOn Site
PostedOctober 6, 2026
Internship Information
Core Responsibilities
The intern will participate in the issuance, revision, and implementation of specifications for commercial finished products, including drugs and natural health products. They will also communicate with partners to obtain necessary documentation and ensure the tracking of analytical methods and validation evidence.
Internship Type
stage / internship
Company Size
714
Visa Sponsorship
No
Language
French
Working Hours
40 hours
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About The Company
JAMP Pharma Group is a Canadian organization headquartered in Boucherville, in the Greater Montreal area. Having experienced exceptional growth over the past 10 years, JAMP Pharma Group operates across all segments of the pharmaceutical market and now offers the widest range of generic drugs in Canada, with nearly 350 molecules. In addition to its generic division, JAMP Pharma Group operates several divisions, including Orimed, BioJAMP®, and JAMP Acute Care and Injectables, offering prescription, branded, and biosimilar products. The Group is also a leader in the over-the-counter market through its subsidiary, Groupe Wampole S.E.C., which encompasses 12 brands of natural health and cosmetic products. Since 2024, the JAMP Pharma Group has also operated its own manufacturing facility, located in Lévis. As part of JAMP Pharma, you will be able to: • Achieve your professional goals while having a significant impact on the success of the company. • Perform in a fast, agile, entrepreneurial and friendly environment. • Work with talented and multicultural professionals in order to achieve common goals. • Be part of a stable, successful and ambitious company at the forefront of innovation • Take advantage of our new, bright and welcoming offices. • Get involved socially with employees as well as the community. WANT TO MAKE HISTORY WITH US?
About the Role

Nous recrutons un(e) Stagiaire, Spécification - Assurance Qualité


Prendre soin de votre bien-être est essentiel, pour vous comme pour nous :

  • Rémunération compétitive
  • Programme de développement professionnel et opportunités d’avancement de carrière
    Un calendrier d’activités enrichissant tout au long de l’année, grâce à notre club social
    Modèle de travail : Travail en présentiel

 

Pourquoi travailler pour nous ?

Depuis plus de 35 ans, nous sommes engagés à soutenir les professionnels de la santé afin qu’ils puissent se concentrer sur le plus important : le bien-être des Canadiens. Transformez votre carrière et combinez votre expertise à nos ambitions ! Nous détenons une forte croissance et de nombreuses possibilités s’offrent à vous.

 

Maintenant que nous avons parlé de nous, parlons de vous!

 

Nous sommes à la recherche d'un(e) étudiant(e) en cours de formation en sciences, pour participer à la mise en œuvre de l’ensemble des spécifications (spécification des produits finis commerciaux, composantes d’emballage, matériel imprimé, matières première).


Ce que vous ferez au quotidien :


  • Participer à l’émission, révision/mise en vigueur de l’ensembles des spécifications des produits finis commerciaux des drogues (DIN) ainsi que des produits de santé naturelle (NHP) du Groupe JAMP Pharma Corporation (JAMP) et ses sociétés affiliées;
  • Communiquer avec les partenaires pour obtenir les documents requis pour l’émission des spécifications internes;
  • Assurer le suivi pour l’obtention des différentes spécifications (produit fini), des méthodes d’analyse, et des preuves de validation analytiques des différents fournisseurs;
  • Rédiger et réviser l’ensemble des spécifications des produits fins commerciaux des drogues (DIN) ainsi que des produits de santé naturelle (NHP) du Groupe JAMP Pharma Corporation (JAMP) et ses sociétés affiliées;
  • Comprendre les demandes de changement pouvant avoir un impact sur les spécifications des produits en cause ou pour tout lancement de nouveaux produits, transferts technologiques, etc.;
  • Effectuer la mise à jour des spécifications de produits finis internes lorsque requis.


Vous vous démarquerez grâce aux compétences suivantes : 

  • En cours d’obtention d’un Baccalauréat en Sciences (B. Sc.) ou équivalent;
  • Le stage doit être requis dans le cursus scolaire de l'étudiant;
  • Compréhension de base des BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication);
  • Bilinguisme (français et anglais) pour communiquer régulièrement, verbalement ou par écrit, de façon efficace avec l'ensemble de nos partenaires situés à l'extérieur de la province du Québec.

 

Ce stage est une excellente occasion de découvrir les rouages de l'entreprise et du département d’assurance qualité, de développer votre réseau professionnel et d'acquérir une première expérience en entreprise.



Key Skills
Quality AssuranceSpecification managementGood Manufacturing PracticesGMPRegulatory complianceTechnical writingAnalytical validationPharmaceutical documentationBilingualismCommunication
Categories
Science & ResearchHealthcareManufacturing
Benefits
Competitive compensationProfessional development programCareer advancement opportunitiesSocial club activities