INTERNSHIP DETAILS

Stage Développement Produit - Réglementation H/F

CompanyOnatera
LocationAix-en-Provence
Work ModeOn Site
PostedOctober 16, 2026
Internship Information
Core Responsibilities
Support product development projects by tracking schedules and coordinating with suppliers, laboratories, internal teams, graphic designers, and printers. Manage product labels and regulatory documentation, check compliance, and maintain accurate product records and bills of materials in the ERP system.
Internship Type
intern
Company Size
65
Visa Sponsorship
No
Language
French
Working Hours
40 hours
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About The Company
Créée en 2011, Onatera est une entreprise française basée à Aix-en-Provence. Notre mission ? Rendre accessible des produits naturels de qualité pour améliorer la santé de votre corps. Compléments alimentaires, huiles essentielles, cosmétiques bio : nous ne cessons d’améliorer la pertinence de notre offre pour que chaque client, quelle que soit sa problématique, puisse prendre soin de sa santé de manière naturelle et efficace. Le secret d’un produit Onatera ? La qualité, l’origine et le juste prix, un trio gagnant. Après avoir été distributeur, nous créons aujourd'hui nos propres marques afin de maîtriser chaque étape de production, de l’approvisionnement des matières premières à la fabrication locale, en passant par les lieux de récolte. Nous prenons très à cœur notre rôle de conseiller auprès de nos clients : ces derniers peuvent nous joindre par mail, par téléphone ou venir nous voir dans notre grande boutique d’Aix-en-Provence pour bénéficier d’un accompagnement sur-mesure. Notre objectif ? Proposer le bon produit, à la bonne personne, au bon moment.
About the Role

Vous êtes à la recherche d'un stage de 6 mois à compter de janvier 2027 et vous avez envie de rejoindre une aventure dans laquelle chaque effort contribue au développement d'Onatera ? Rejoignez notre équipe pour un stage Développement Produit & Réglementation (H/F).

Aux côtés de nos cheffes de projet, vous prenez en charge la partie opérationnelle du développement produit : suivi des projets, étiquetage, conformité réglementaire et fiabilité des données dans l'ERP. Un poste au cœur de la qualité de nos compléments alimentaires, où la rigueur fait toute la différence.

Vos missions

Développement produit

  • Appuyer les cheffes de projet dans le suivi des projets de développement : planning, jalons, relances et coordination avec les fournisseurs, laboratoires et équipes internes

  • Centraliser et mettre à jour les informations clés de chaque projet (formules, composants, packaging, documents de référence) pour garantir une vision partagée

Gestion et suivi des étiquettes

  • Centraliser les besoins de création ou de modification d'étiquettes, rédiger les briefs et les transmettre aux équipes graphiques

  • Coordonner les échanges entre équipes internes, graphistes, fournisseurs et imprimeurs, et organiser les cycles de corrections et de validation

  • Garantir la disponibilité des bonnes versions de fichiers pour chaque interlocuteur et dans l'ERP, archiver les versions validées et participer au suivi des achats liés aux supports d'étiquetage

Réglementaire et conformité

  • Relire et valider les étiquetages et supports produits d'un point de vue réglementaire

  • Contrôler la conformité des documents et cahiers des charges fournisseurs, identifier les non-conformités et suivre leur résolution

  • Participer à la constitution des dossiers réglementaires produits et assurer une veille sur les évolutions concernant les compléments alimentaires et leurs ingrédients

Gestion des données et ERP

  • Créer et mettre à jour les nomenclatures, fiches articles, matières premières et composants dans l'ERP, en lien avec les évolutions de formules, fournisseurs ou packaging

  • Contrôler la cohérence entre formules, nomenclatures, cahiers des charges, étiquettes et documents fournisseurs, et contribuer à la fiabilisation des données produits

Votre profil

  • En formation Bac +4/+5 (école d'ingénieur agro/agroalimentaire, master en réglementation, nutrition, pharmacie ou équivalent)

  • Rigoureux·euse, méticuleux·euse et très organisé·e, capable de suivre plusieurs sujets en parallèle

  • À l'aise avec les tâches administratives et documentaires, le travail structuré et le suivi de process, y compris les tâches répétitives nécessaires à la fiabilité et à la conformité des produits

  • Doté·e d'un bon esprit d'analyse : vous repérez une incohérence ou une erreur dans un document

  • À l'aise pour communiquer avec des interlocuteurs variés : fournisseurs, graphistes, imprimeurs, équipes internes

  • Autonome et force de proposition

Ce que vous apprendrez

  • Le cycle de vie d'un complément alimentaire, de la formule à la mise sur le marché

  • La réglementation applicable aux compléments alimentaires et à leur étiquetage

  • La gestion de données produits dans un ERP et la coordination d'un écosystème de fournisseurs, graphistes et imprimeurs

Le poste est ouvert aux personnes en situation d'handicap

Key Skills
Product Development CoordinationProject TrackingLabeling ManagementRegulatory ComplianceDietary Supplement RegulationsSupplier CoordinationDocument ManagementERP Data ManagementProduct Data AccuracyRegulatory DocumentationLabel Review and ValidationQuality ControlAnalytical SkillsAttention to DetailOrganizationCross-Functional Communication
Categories
Science & ResearchEngineeringAdministrativeLegalManufacturing