INTERNSHIP DETAILS

Stage Bac +5 - Ingénieur Qualité - Validation des procédés - F/H/D

CompanybioMérieux
LocationCombourg
Work ModeOn Site
PostedOctober 19, 2026
Internship Information
Core Responsibilities
The intern will contribute to the validation master plan by identifying critical process parameters and managing qualification protocols for production lines. They will also perform risk analyses and collaborate with cross-functional teams to ensure process robustness and quality compliance.
Internship Type
full time
Company Size
12663
Visa Sponsorship
No
Language
French
Working Hours
40 hours
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About The Company
A family-owned company, bioMérieux has grown to become a world leader in the field of in vitro diagnostics. Our entrepreneurial adventure, begun over a century ago, is driven by an unrelenting commitment to improve public health worldwide. Since 1963, we've been paving the way in the field of in vitro diagnostics and have contributed greatly to improving public health and making the world a healthier place. The solutions that our teams imagine, develop and manufacture are key to enable healthcare professionals and industry players to make confident decisions to improve patient outcome and ensure consumer safety. *** 💡 Read our Community Guidelines: https://www.biomerieux.com/corp/en/social-media-community-guidelines.html
About the Role

Acteur mondial dans le domaine du diagnostic in vitro depuis plus de 60 ans, bioMérieux offre des solutions de diagnostic qui déterminent l’origine d’une maladie ou d’une contamination pour améliorer la santé des patients et assurer la sécurité des consommateurs.

Rejoindre bioMérieux, c’est choisir une société familiale et humaniste, portée par une vision long terme, au service de la santé publique dans le monde.

Chaque stagiaire ou alternant est accompagné par un tuteur expérimenté et formé. Il ou elle bénéficie d’un suivi et d’une évaluation l’aidant à progresser et à se préparer à la vie professionnelle.

 

 

 

Quelle est votre mission chez bioMérieux ?

 

 

Dans le cadre de l’amélioration continue et de la maîtrise de nos procédés de fabrication, nous recherchons un stagiaire Ingénieur Qualité / Validation des procédés pour contribuer à la mise en œuvre du Plan Directeur de Validation du site de Combourg (SVMP).

Vous rejoindrez le Pôle Validation du service Qualité et évoluerez dans un environnement industriel diversifié : production de milieux de culture, de réactifs de cytométrie et d’équipements de laboratoire.

En collaboration avec les équipes Production, Industrialisation, Maintenance, Méthodes et Qualité, vous participerez à un projet transverse visant à garantir la robustesse de nos procédés et la maîtrise des risques associés.

 

Vos principales missions seront :

 

  • Participer à la revalidation des procédés de répartition selon la stratégie définie dans le Plan Directeur de Validation du site ;
  • Identifier et homogénéiser les paramètres critiques des procédés (CPP) sur les lignes de répartition ;
  • Rédiger les protocoles de qualification, piloter les essais nécessaires (capabilités, échantillonnages statistiques…) et rédiger les rapports associés ;
  • Mettre à jour et améliorer les analyses de risques Process et Équipements en vous appuyant notamment sur des méthodes telles que l’AMDEC et le 5M ;
  • Mettre en relation les paramètres critiques des procédés (CPP), les Critical Quality Attributes (CQA) et les contrôles en cours de production (IPC) afin d’évaluer leur pertinence ;
  • Participer aux investigations et à la définition des actions correctives nécessaires ;
  • Être force de proposition pour challenger et améliorer les pratiques de validation et de maîtrise des risques.

 

Ce stage vous permettra d’acquérir une vision transverse d’un site industriel et d'intervenir à différentes étapes de nos procédés de fabrication. Vous développerez vos compétences en validation, analyse de risques, gestion de projet et amélioration continue, dans un environnement soumis à de fortes exigences qualité.

 

Qui êtes-vous ?

 

  • Vous préparez un diplôme Bac+5 / école d’ingénieur, généraliste ou spécialisé en Qualité, Assurance Qualité, Génie industriel ou Validation des procédés ;
  • Vous avez un intérêt pour les environnements industriels et les problématiques de validation et de maîtrise des risques ;
  • Vous êtes reconnu pour votre autonomie, votre capacité d’analyse et votre pragmatisme ;
  • Vous appréciez le travail en équipe et savez collaborer avec des interlocuteurs variés ;
  • Curieux et force de proposition, vous aimez comprendre les procédés et contribuer concrètement à leur amélioration.

 

Lieu : Site accessible en train, avec une navette gratuite assurant la liaison entre la gare de Combourg et le site bioMérieux.

Durée : 6 mois

 

 

La gratification mensuelle pour un stagiaire est attribuée dès un mois de présence.

Le montant de la gratification dépend du niveau de formation de l’étudiant et est supérieure au minimum légal.

 Les + :
• Carte tickets restaurant avec participation de l’employeur.
• Remboursement de 100 % de l’abonnement de transports en commun ou indemnité de transport.

 

bioMérieux s'engage à éviter toute discrimination et à traiter tous les candidats de manière équitable sans distinction d'origine, de sexe, d'âge, de caractéristiques physiques, d'origine sociale, de handicap, d'appartenance syndicale, de religion, de situation familiale, de grossesse, d'orientation sexuelle, d'identité de genre, d'expression de genre ou de tout autre critère illégal selon la loi applicable.

*F/H/D : Femme/Homme/Diversité :  bioMérieux s'engage à promouvoir l'égalité des chances en matière d’emploi.

Key Skills
Quality EngineeringProcess ValidationRisk AnalysisProject ManagementContinuous ImprovementFMEAStatistical SamplingQuality AssuranceIndustrial EngineeringProcess ControlData AnalysisTechnical Writing
Categories
EngineeringHealthcareManufacturingScience & Research
Benefits
Restaurant ticketsPublic transport subsidyTransport allowance